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5-(chloromethyl)-5-methyl-2-(trichloromethyl)-6H-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide | 104184-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(chloromethyl)-5-methyl-2-(trichloromethyl)-6H-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide
英文别名
——
5-(chloromethyl)-5-methyl-2-(trichloromethyl)-6H-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide化学式
CAS
104184-36-3
化学式
C6H7Cl4NO3S
mdl
——
分子量
315.004
InChiKey
YXCUMYUOZYANNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    87 °C
  • 沸点:
    334.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-trichloromethyl-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide3-氯-2-甲基丙烯二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到5-(chloromethyl)-5-methyl-2-(trichloromethyl)-6H-1,4,3-oxathiazine 4,4-dioxide
    参考文献:
    名称:
    1.3.2.4.5-dioxadithiazin-2.2.4.4-四氧化物-用于烯烃的[2 + 2]和[2 + 4]-环加成反应的新试剂
    摘要:
    标题化合物在温和的条件下与烯烃反应,得到1.2-噻唑并丁-1.1-二氧化物和/或1.4.5-氧杂噻嗪-4.4-二氧化物,它们是1.2-和1.4-偶极子的正式多用途来源。这些路径的关系根据烯烃的结构效应和反应条件而广泛变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80921-7
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文献信息

  • BELSKII, V. K.;KARPOV, L. YA.;BODRIKOV, I. V.;MICHURIN, A. A.;CHUMAKOVA, +, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5689-5692
    作者:BELSKII, V. K.、KARPOV, L. YA.、BODRIKOV, I. V.、MICHURIN, A. A.、CHUMAKOVA, +
    DOI:——
    日期:——
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