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6-trichloromethyl-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide | 58010-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-trichloromethyl-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide
英文别名
1,3,2,4,5-Dioxadithiazine, 6-(trichloromethyl)-, 2,2,4,4-tetraoxide;6-(trichloromethyl)-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetraoxide
6-trichloromethyl-1,3,2,4,5-dioxadithiazine 2,2,4,4-tetroxide化学式
CAS
58010-14-3
化学式
C2Cl3NO6S2
mdl
——
分子量
304.516
InChiKey
JKQIAPXLGCRYLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:6e09c63d975b6f9bb4bba13202932ac5
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文献信息

  • 1.3.2.4.5-dioxadithiazin-2.2.4.4-tetraoxides - new reagents for [2+2] - and [2+4]-cycloadditions to olefins
    作者:V.K. Belskii、I.V. Bodrikov、A.A. Michurin、L.I. Chumakova、A.V. Zhivoderov
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80921-7
    日期:1985.1
    The titled compounds react with olefins under mild conditions to give 1.2-thiazetidin-1.1-dioxides and/or 1.4.5-oxathiazin-4.4-dioxides being formal versatile sources of 1.2- and 1.4-dipoles. Relation of these paths changes widely depending upon structural effects of alkenes and conditions of the reaction.
    标题化合物在温和的条件下与烯烃反应,得到1.2-噻唑并丁-1.1-二氧化物和/或1.4.5-氧杂噻嗪-4.4-二氧化物,它们是1.2-和1.4-偶极子的正式多用途来源。这些路径的关系根据烯烃的结构效应和反应条件而广泛变化。
  • Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2247
    作者:Bodrikov,I.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.7.4, page 316 - 318
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Michurin, A. A.; Chernov, A. N.; Shishulina, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 759 - 760
    作者:Michurin, A. A.、Chernov, A. N.、Shishulina, A. V.、Verin, I. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1823 - 1828
    作者:Bodrikov,I.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
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