2-[[2-(Benzenesulfonyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane | 199010-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(Benzenesulfonyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 199010-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃SSi
• 分子量: 338.503
• InChiKey: WYKQLASNYGOBDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(Benzenesulfonyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-[2-Benzenesulfonyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  1-[2′-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2-phenylsulfonylimidazole: A new reagent for the preparation of C-4 substituted imidazoles

  摘要：

  The title compound provides for the efficient C-4 metallation of the imidazole nucleus. Further reactions lead to trisubstituted imidazoles which can be selectively deprotected at the N-1 and C-2 positions under mild conditions to maximize the potential for further elaboration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10128-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[[2-(Benzenesulfonyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1