ethyl 4-chloro-4,4-difluoro-3-hydroxybutanoate | 135058-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-4,4-difluoro-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: 3-Hydroxy-4,4-difluoro-4-chlorobutanoic acid ethyl ester
• CAS: 135058-90-1
• 化学式: C₆H₉ClF₂O₃
• 分子量: 202.585
• InChiKey: GTKMGBBVOAFSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到ethyl 4-chloro-4,4-difluoro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  由氟乙酸酯三步制备丙烯酸β-氟代烷基酯的研究

  摘要：

  β-氟烷基丙烯酸酯是有机氟化合物合成的重要组成部分。尽管已知几种β-氟代烷基丙烯酸酯的制备方法，但尚无用于从氟代乙酸酯制备数克这些化合物的通用且直接的实验室规模方法，并且尚未对相关化学方法进行详细研究。现在，我们基于以下内容描述一种优化的三步协议：（1）使用LDA作为碱，将氟乙酸酯与乙酸乙酯进行Claisen型缩合；（2）以甲苯或苯为溶剂，用NaBH 4还原所得的γ-氟-β-酮酯。（3）P 2 O 5促进中间体γ-氟-β-羟基酯的脱水。该方法可提供仅包含氟原子（CF 3，CHF 2，C 2 F 5）的目标化合物的制备有用的产率，而无法以分析纯的形式获得γ-卤代二氟甲基（CClF 2，CBrF 2，CIF 2）丙烯酸酯从脱水步骤中形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.045

文献信息

• A microbially-based approach for the synthesis of chiral secondary alcohols bearing the difluoromethyl or chlorodifluoromethyl group
  作者：Tomoya Kitazume、Masatomo Asai、Takashi Tsukamoto、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81174-4

  日期：1992.3

  A synthetic approach to both enantiomers of the secondary alcohols [Ph(CH2)n CH(OH)CXF2 (n = 0-2) C6H13(CH2)n CH(OH)CFX2 (n = 0 or 2) and CXF2CH(OH)CH2CO2Et [X = H or Cl], involving the stereoselective hydrolysis of ester derivatives, is described. The absolute configurations of these difluoromethylated or chlorodifluoromethylated molecules were determined.
• Utilization of perfluoroalkanoate-derived aluminium acetals as the convenient fluorinated aldehyde precursors
  作者：Sumika Aoki、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.007

  日期：2011.7

  Aluminium acetals from the DIBAL partial reduction of perfluoroalkanoates 1 were successfully employed as the convenient and useful fluorinated aldehyde precursors, and reactions of such intermediates with sodium salts from some beta-dicarbonyl compounds 2 as well as their possible utility as the Michael acceptors after transformation to the corresponding alkylidene malonates 8 were also demonstrated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.