N-(4-methoxyphenylsulfonyl)-N-methyl-2-oxo-2-phenylacetamide | 1268824-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenylsulfonyl)-N-methyl-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 1268824-76-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅S
• 分子量: 333.365
• InChiKey: NLDVPYBWQZRZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 二苯基亚砜 、 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到N-(4-methoxyphenylsulfonyl)-N-methyl-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Synthesis of Benzil Derivatives and α-Keto Imides via Oxidation of Alkynes

  摘要：

  An efficient process based on the gold-catalyzed redox reaction has been developed to oxidize 1,2-diarylacetylene or ynamide to 1,2diaryldiketone or a-keto imide respectively. This process can tolerate a variety of functional groups and affords 1,2-dicarbonyl compounds in excellent yields under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol200270t