4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutan-1-ol | 1046789-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutan-1-ol
• 英文别名: 4-(2-Ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylidenebutan-1-ol
• CAS: 1046789-84-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FZFFXUVBAIMNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutanal
  参考文献：
  名称：

  RCM 与 Pauson-Khand 反应的结合：三环结构的一步合成

  摘要：

  闭环复分解 (RCM) 和分子内 Pauson-Khand 反应的组合可以直接进入三环化合物。RCM 在六羰基钴络合的炔烃上进行，该络合物充当防止烯炔复分解的保护基团。该程序针对含有杂原子的二炔进行了研究，并允许构建 [6,5,5] 和 [7,5,5] 三环系统。该工艺的可行性在很大程度上取决于基材的性质。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800332
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-乙炔基-5-甲氧基苯基)-2-亚甲基丁基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  天然多环化合物四元中心的构建：Pauson–Khand方法

  摘要：

  季碳的构建是PK化学的一个挑战，文献中尚无先例。从合适的官能化的炔烃开始，该炔烃包括使反应模板化的芳族环，并用季碳获得多环酮。特殊的反应条件是必要的，包括使用分子筛以及与铑配合物和羰基钴共同催化。获得的产物是合成各种天然产物（如Hamigeran家族和甾体生物碱Conessine）的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.04.023