(E)-3-Isopropyl-5-methoxy-pent-4-enoic acid ethyl ester | 127600-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Isopropyl-5-methoxy-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-5-methoxy-3-propan-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 127600-24-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: WZMINCGLRHSUIU-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Isopropyl-5-methoxy-pent-4-enoic acid ethyl ester 、 乙二醇 、 对甲苯磺酸 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 127-152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-formyl-4-methylpentanoate 、 (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 127-152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The total synthesis of (+)-ryanodol. Part II. Model studies for rings B and C of (+)-anhydroryanodol. Preparation of a key pentacyclic intermediate
  作者：Pierre Deslongchamps、André Bélanger、Daniel J. F. Berney、Hans-Juerg Borschberg、Robert Brousseau、Alain Doutheau、Robert Durand、Hajime Katayama、Richard Lapalme、Dominique M. Leturc、Chun-Chen Liao、Frederick N. MacLachlan、Jean-Pierre Maffrand、Fabrizio Marazza、Robert Martino、Claude Moreau、Luc Ruest、Louiselle Saint-Laurent、Roger Saintonge、Pierre Soucy

  DOI：10.1139/v90-022

  日期：1990.1.1

  This paper reports several model studies that were necessary for the rational conception of a simple four-step synthesis (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89) (Scheme 11) of the carbonate derivative 8...

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。