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1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid | 2138005-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
英文别名
1-methyl-5-oxo-1H,4H,5H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid;1-methyl-5-oxo-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid化学式
CAS
2138005-55-5
化学式
C8H7N3O3
mdl
——
分子量
193.162
InChiKey
WHDPFLIAIIVSSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以0.83 g的产率得到1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    5-氧杂吡唑并[4,3-b]吡啶-6-羧酸及其腈的简便合成方法
    摘要:
    N -Boc保护的5-甲酰基-1 H-吡唑-4-胺在吡咯烷存在下于45–50°C下与吡啶中的丙二酸反应,或在AcOH中在吡咯烷存在下与丙二酸单甲醚在回流下与乙酸反应5-氧代-4,5-二氢-1 H吡唑并[4,3 - b ]吡啶-6-羧酸的形成。的反应Ñ -Boc保护的5-甲酰基-1- ħ在45-50℃С引线-吡唑-4-胺与在吡咯烷的存在下的吡啶氰基乙酸到5-氧代-4,5-二氢形成-1 H-吡唑并[4,3 - b ]吡啶-6-腈。后者也可以通过N的环缩合获得在氰基乙酸甲酯的存在下,在吡咯烷存在下,在回流下于AcOH中或在含有吡咯烷的MeCN和催化量的脯氨酸中加热回流-Boc保护的5-甲酰基-1 H-吡唑-4-胺与氰基乙酸甲酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-019-02603-5
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