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2-(4-Methoxybenzylidene)-3,8-dihydro-2H-cyclohepta
furan-3,8-dione
2-(4-Methoxybenzylidene)-3,8-dihydro-2H-cyclohepta
furan-3,8-dione | 77633-09-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
橙酮类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Methoxybenzylidene)-3,8-dihydro-2H-cyclohepta
furan-3,8-dione
英文别名
2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]cyclohepta[b]furan-3,8-dione
CAS
77633-09-1
化学式
C
17
H
12
O
4
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
VMELKXVDTXYFQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.67
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-methoxycynnamoyl)tropolone
77633-00-2
C
17
H
14
O
4
282.296
反应信息
作为产物:
描述:
3-(4-methoxycynnamoyl)tropolone
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以53%的产率得到2-(4-Methoxybenzylidene)-3,8-dihydro-2H-cyclohepta
furan-3,8-dione
参考文献:
名称:
3-肉桂酰基托罗酮与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌的环脱氢反应
摘要:
3-肉桂酰托酚酮和 3-(3-甲氧基肉桂酰) 托酚酮用 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化得到 2-苯基-和 2-(3-甲氧基苯基)-4,9-二氢环庚 [b] 吡喃-4,9-二酮,而 2'-和/或 4'-甲氧基取代的 3-肉桂酰基托罗酮生成 2-芳基亚甲基-2H-3,8-二氢环庚 [b] 呋喃-3,8-二酮。
DOI:
10.1246/bcsj.54.2855
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Imafuku, Kimiaki; Suezaki, Kazunori; Matsumara, Hisashi, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 637 - 639
作者:
Imafuku, Kimiaki、Suezaki, Kazunori、Matsumara, Hisashi
DOI:
——
日期:
——
Jin, Zhong-Tian; Liu, Zhong; Imafuku, Kimiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 811 - 812
作者:
Jin, Zhong-Tian、Liu, Zhong、Imafuku, Kimiaki
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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