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4-氟-2-(三氟甲氧基)苯乙酸 | 1323966-19-3

中文名称
4-氟-2-(三氟甲氧基)苯乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)acetic acid
英文别名
4-Fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid;2-[4-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]acetic acid
4-氟-2-(三氟甲氧基)苯乙酸化学式
CAS
1323966-19-3
化学式
C9H6F4O3
mdl
——
分子量
238.138
InChiKey
FXCYHVBZPAWHHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酰基吲哚衍生物作为泛血清型登革热病毒 NS4B 抑制剂的发现
    摘要:
    在没有任何经批准的登革热特异性治疗的情况下,发现和开发一种用于预防或治疗登革热的新型小分子抗病毒药物至关重要。我们之前报道了一系列新型 3-酰基吲哚衍生物的鉴定,作为有效的泛血清型登革热病毒抑制剂。我们在此描述了我们对临床前候选药物24a和28a的优化工作,其具有改善的泛血清型覆盖率(针对四种 DENV 血清型的 EC 50,24a的范围为 0.0011 至 0.24 μM , 28a 的范围为 0.00060 至 0.084 μM ))、手性稳定性和临床前物种的口服生物利用度,以及在小鼠体内针对 DENV-2 感染的功效显示出与剂量成比例的增加。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c00403
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文献信息

  • Discovery of Acyl-Indole Derivatives as Pan-Serotype Dengue Virus NS4B Inhibitors
    作者:Bart Kesteleyn、Dorothée Bardiot、Jean-François Bonfanti、Benoît De Boeck、Olivia Goethals、Suzanne J. F. Kaptein、Bart Stoops、Erwin Coesemans、Jérôme Fortin、Philippe Muller、Frédéric Doublet、Gunter Carlens、Mohamed Koukni、Wim Smets、Pierre Raboisson、Patrick Chaltin、Kenny Simmen、Marnix Van Loock、Johan Neyts、Arnaud Marchand、Tim H. M. Jonckers
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00403
    日期:2023.7.13
    approved dengue-specific treatment, the discovery and development of a novel small-molecule antiviral for the prevention or treatment of dengue are critical. We previously reported the identification of a novel series of 3-acyl-indole derivatives as potent and pan-serotype dengue virus inhibitors. We herein describe our optimization efforts toward preclinical candidates 24a and 28a with improved pan-serotype
    在没有任何经批准的登革热特异性治疗的情况下,发现和开发一种用于预防或治疗登革热的新型小分子抗病毒药物至关重要。我们之前报道了一系列新型 3-酰基吲哚衍生物的鉴定,作为有效的泛血清型登革热病毒抑制剂。我们在此描述了我们对临床前候选药物24a和28a的优化工作,其具有改善的泛血清型覆盖率(针对四种 DENV 血清型的 EC 50,24a的范围为 0.0011 至 0.24 μM , 28a 的范围为 0.00060 至 0.084 μM ))、手性稳定性和临床前物种的口服生物利用度,以及在小鼠体内针对 DENV-2 感染的功效显示出与剂量成比例的增加。
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