3β-hydroxy-24S-ethyl-5α-cholest-22-en-6-one tosylate | 80459-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-24S-ethyl-5α-cholest-22-en-6-one tosylate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-((E)-(1R,4S)-4-ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 80459-67-2
• 化学式: C₃₆H₅₄O₄S
• 分子量: 582.888
• InChiKey: HOGMMGMFWCQPEZ-VDQONLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-24S-ethyl-5α-cholest-22-en-6-one tosylate 在 吡啶 、 氢溴酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R,3S,24S)-2,3-Diacetoxy-22-bromo-24-ethyl-23-hydroxy-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4181 - 4185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-17-((E)-(1R,4S)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-2-enyl)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以13.5 g的产率得到3β-hydroxy-24S-ethyl-5α-cholest-22-en-6-one tosylate
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 4181 - 4185

  摘要：

  DOI：