| 1010390-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1010390-70-1
• 化学式: C₁₉H₂₃Cl₂FN₂O₂S
• 分子量: 433.374
• InChiKey: JPEHSBZSTPYWSO-DQQVXTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-1-(5-(3,5-dichloro-2-ethoxyphenyl)-3-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  A new class of bradykinin B1 receptor antagonists with high oral bioavailability and minimal PXR activity

  摘要：

  The design and synthesis of a novel class of human bradykinin B, antagonists featuring difluoroethyl ether and isoxazole carboxamide moieties are disclosed. Compound 7g displayed excellent pharmacokinetic properties, efficient ex vivo receptor occupancy, and low potential for P450 induction via PXR activation. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.057
• 作为产物：
  描述：

  、 2-bromo-4,6-dichloroanethol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new class of bradykinin B1 receptor antagonists with high oral bioavailability and minimal PXR activity

  摘要：

  The design and synthesis of a novel class of human bradykinin B, antagonists featuring difluoroethyl ether and isoxazole carboxamide moieties are disclosed. Compound 7g displayed excellent pharmacokinetic properties, efficient ex vivo receptor occupancy, and low potential for P450 induction via PXR activation. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.057