N-(4-chlorophenyl)-N'-(4-methylpiperazin-1-yl)oxamide | 903078-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N'-(4-methylpiperazin-1-yl)oxamide
• CAS: 903078-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 296.757
• InChiKey: PFPXGOFMJVWWMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 、 (4-氯苯基)氨基](氧代)乙酸 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N'-(4-methylpiperazin-1-yl)oxamide
  参考文献：
  名称：

  CD4模仿CXCR4拮抗剂靶向HIV进入机制及其杂合分子

  摘要：

  先前报道过，具有CD4模拟物的小分子是HIV-1进入抑制剂，它们阻断gp120-CD4的相互作用并诱导gp120的构象变化，从而暴露其共受体结合位点。进行了一系列CD4模仿类似物的结构活性关系（SAR）研究，以研究CD4模仿1的哌啶部分对gp120构象变化的抗HIV活性，细胞毒性和CD4模仿作用的影响。此外，还合成了几种基于CD4模拟类似物与选择性CXCR4拮抗剂结合的杂合分子，并评估了其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.106

文献信息

• CD4 mimics targeting the HIV entry mechanism and their hybrid molecules with a CXCR4 antagonist
  作者：Tetsuo Narumi、Chihiro Ochiai、Kazuhisa Yoshimura、Shigeyoshi Harada、Tomohiro Tanaka、Wataru Nomura、Hiroshi Arai、Taro Ozaki、Nami Ohashi、Shuzo Matsushita、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.106

  日期：2010.10

  as CD4 mimics were previously reported as HIV-1 entry inhibitors that block the gp120–CD4 interaction and induce a conformational change in gp120, exposing its co-receptor-binding site. A structure–activity relationship (SAR) study of a series of CD4 mimic analogs was conducted to investigate the contribution from the piperidine moiety of CD4 mimic 1 to anti-HIV activity, cytotoxicity, and CD4 mimicry

  先前报道过，具有CD4模拟物的小分子是HIV-1进入抑制剂，它们阻断gp120-CD4的相互作用并诱导gp120的构象变化，从而暴露其共受体结合位点。进行了一系列CD4模仿类似物的结构活性关系（SAR）研究，以研究CD4模仿1的哌啶部分对gp120构象变化的抗HIV活性，细胞毒性和CD4模仿作用的影响。此外，还合成了几种基于CD4模拟类似物与选择性CXCR4拮抗剂结合的杂合分子，并评估了其实用性。