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potassium (4-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate
potassium (4-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate | 1393683-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium (4-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate
英文别名
——
CAS
1393683-72-1
化学式
C
13
H
8
BBrF
3
N
2
*K
mdl
——
分子量
379.028
InChiKey
IJCDEADKKGSDIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.05
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
28.68
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲酸苯基三氟硼酸钾
、
4-溴邻苯二胺
在
二氟化氢钾
、
氧气
作用下, 以
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.04h, 以68%的产率得到potassium (4-(5-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)trifluoroborate
参考文献:
名称:
氧化缩合形成苯并咪唑取代的有机三氟硼酸钾
摘要:
苯并咪唑取代的有机三氟硼酸钾库是通过各种甲酰基取代的芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾在氧化条件下与芳香族 1,2-二胺缩合制备的。由此形成的产物与各种芳基和杂芳基溴化物的有效 Suzuki-Miyaura 交叉偶联以良好的产率实现。该方法允许从简单的甲酰基取代的芳基或杂芳基三氟硼酸盐分两步轻松制备含苯并咪唑的三芳烃产品。
DOI:
10.1021/ol301956p
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