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1,10-di-O-acetyl-2,3,4,6,7,8,9-heptadeoxy-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-D-ribo-decopyranoside | 116144-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-di-O-acetyl-2,3,4,6,7,8,9-heptadeoxy-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-D-ribo-decopyranoside
英文别名
1,10-di-O-acetyl-2,3,4,6,7,8,9-heptadeoxy-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-L-lyxo-decopyranose
1,10-di-O-acetyl-2,3,4,6,7,8,9-heptadeoxy-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-D-ribo-decopyranoside化学式
CAS
116144-42-4;116144-50-4
化学式
C26H30N6O13
mdl
——
分子量
634.557
InChiKey
SAJQOUQKZZYJGO-VFDVJKNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    258.45
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    15.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,10-di-O-acetyl-2,3,4,6,7,8,9-heptadeoxy-2,6-bis(2,4-dinitrophenylamino)-D-ribo-decopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸barium hydroxide octahydrate三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 Amberlite IRA-400(OH-) 、 氢气三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 7'-(3-hydroxypropyl)fortimicin A
    参考文献:
    名称:
    7'-(3-羟丙基)福亭霉素A和6'-表福亭霉素A的合成
    摘要:
    1,10-Di-0-乙酰基-2,3,4,6,7,8,9-十七烷氧基-2,6-双(2,4-二硝基苯基氨基)-L-lyxo-去复制果糖(7)和-D -核糖-去复制葡糖(8)是由甲基2-乙酰氨基-2,3,4,6-四脱氧-6-硝基-α-D-赤型-己吡喃糖苷通过与4-[((四氢吡喃基)氧基)的硝基羟醛反应制得的氟化铯存在下]丁醛及其在C-6的构型已通过转化8的前体即2,2,6-二乙酰胺基-10-O-乙酰基2,3,4,6, 7,8,9-庚氧基-α-D-核糖-去复制核苷,转变为已知的甲基2,6-二乙酰氨基-2,3,4,6,7,8,9,10-十八氧基-α-D-核糖- d ecopyranoside。分别通过化合物7和8与2,5-二-O-苯甲酰基-1,4缩合合成标题fortimicin A衍生物7'-(3-羟丙基)fortimicin A和6'-epifortimicinA。 -双[N-(甲氧羰基)]强胺B
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)85004-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7'-(3-羟丙基)福亭霉素A和6'-表福亭霉素A的合成
    摘要:
    1,10-Di-0-乙酰基-2,3,4,6,7,8,9-十七烷氧基-2,6-双(2,4-二硝基苯基氨基)-L-lyxo-去复制果糖(7)和-D -核糖-去复制葡糖(8)是由甲基2-乙酰氨基-2,3,4,6-四脱氧-6-硝基-α-D-赤型-己吡喃糖苷通过与4-[((四氢吡喃基)氧基)的硝基羟醛反应制得的氟化铯存在下]丁醛及其在C-6的构型已通过转化8的前体即2,2,6-二乙酰胺基-10-O-乙酰基2,3,4,6, 7,8,9-庚氧基-α-D-核糖-去复制核苷,转变为已知的甲基2,6-二乙酰氨基-2,3,4,6,7,8,9,10-十八氧基-α-D-核糖- d ecopyranoside。分别通过化合物7和8与2,5-二-O-苯甲酰基-1,4缩合合成标题fortimicin A衍生物7'-(3-羟丙基)fortimicin A和6'-epifortimicinA。 -双[N-(甲氧羰基)]强胺B
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)85004-8
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