3,3'-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]methylene}bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one) | 425616-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,3'-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]methylene}bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
• 英文别名: 3,3'-{[4-(morpholin-4-yl)phenyl]methanediyl}bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)；4-hydroxy-3-[(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]chromen-2-one
• CAS: 425616-22-4
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₇
• 分子量: 497.504
• InChiKey: AVRDIUCQSRCBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-(4-吗啉)苯甲醛 在 bis(ethylferrocene) modified imidazolium hydrogenoxalate supported on silica coated nanomagnetic Fe₃O₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.45h， 以85%的产率得到3,3'-{[4-(4-morpholinyl)phenyl]methylene}bis(4-hydroxy-2H-chromen-2-one)
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4 @ SiO2 @ Im-bisethylFc [HC2O4]作为合成双香豆素衍生物的新型可回收异质纳米催化剂

  摘要：

  设计并合成了负载在二氧化硅包覆的氧化铁上的纳米磁性双乙基二茂铁离子液体（Fe 3 O 4 @ SiO 2 @ Im-bisethylFc [HC 2 O 4 ]）。所描述的催化剂被循环使用并且在不改变缩合反应的时间和效率的情况下使用。傅里叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜的图像，X射线衍射图案，能量色散型X射线光谱法，透射型电子显微镜和振动样品磁强计结果证实形成Fe 3 ö 4 @的SiO 2 @ Im‐bisethylFc [HC2 O 4 ]磁性纳米粒子。通过1 H-NMR，13 C-NMR，FT-IR和CHNS分析鉴定了新型双香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/aoc.4773

文献信息

• Prostaglandin reductase inhibitors
  申请人：Lin Rong-Hwa

  公开号：US20090124688A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A method of inhibiting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 by contacting 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase 2 with an aryl compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) shown herein. Also disclosed are methods of treating peroxisome proliferators-activated receptor related diseases and lowering blood glucose levels by administering to a subject in need thereof an effective amount of such an aryl compound.

  本发明涉及一种通过将公式（I），（II），（III）或（IV）的芳基化合物与15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2接触来抑制15-酮前列腺素-Δ13-还原酶2的方法。本发明还公开了通过向需要的受试者施用有效量的这种芳基化合物来治疗过氧化物酶体增殖物活化受体相关疾病和降低血糖水平的方法。
• Modulation of peroxisome proliferator-activated receptors
  申请人：Lin Rong-Hwa

  公开号：US20070037193A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  A method of treating a peroxisome proliferators-activated receptors related disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of a modulator of 15-keto prostaglandin-Δ 13 -reductase. Also disclosed are methods of identifying a compound for inhibiting activity of the reductase and of lowering blood glucose levels by administering to a subject an effective amount of a reductase inhibitor.
• [EN] PROSTAGLANDIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE RÉDUCTASES
  申请人：ABGENOMICS CORP

  公开号：WO2007082178A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] A method of inhibiting 15-keto prostaglandin-?¹³-reductase 2 by contacting 15-keto prostaglandin-?¹³-reductase 2 with an aryl compound of Formula (I), (II), (III), or (IV) shown herein. Also disclosed are methods of treating peroxisome proliferators-activated receptor related diseases and lowering blood glucose levels by administering to a subject in need thereof an effective amount of such an aryl compound.
  [FR] Procédé d'inhibition de la 15-céto-prostaglandine-?¹³-réductase 2 par la mise en contact de la 15-céto-prostaglandine-?¹³-réductase 2 avec un composé aryle de formule (I), (II), (III) ou (IV) illustrée dans la présente invention. La présente invention concerne également des procédés de traitement de maladies liées au récepteur activé par des proliférateurs de peroxysome et d'abaissement des taux de glucose sanguin en administrant une quantité efficace de ce composé d'aryle à un sujet nécessitant un tel traitement.