{(S)-1-[(S)-1-(Cyano-hydroxy-methyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester | 187024-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-1-(Cyano-hydroxy-methyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 187024-37-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 389.495
• InChiKey: NOILBKMZWZKSHQ-ADUPEVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  111.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-1-(Cyano-hydroxy-methyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-(2H-tetrazol-5-yl)pentan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of calpain by peptidyl heterocycles

  摘要：

  Dipeptidyl and tripeptidyl heterocycles designed to mimic peptide ketoamides and ketoacids were prepared and evaluated in vitro as inhibitors of human calpain I. Boc-Leu-Leu-imidazole (12) inhibited calpain I at low micromolar concentrations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00550-1
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 Z-LL-H 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 {(S)-1-[(S)-1-(Cyano-hydroxy-methyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of calpain by peptidyl heterocycles

  摘要：

  Dipeptidyl and tripeptidyl heterocycles designed to mimic peptide ketoamides and ketoacids were prepared and evaluated in vitro as inhibitors of human calpain I. Boc-Leu-Leu-imidazole (12) inhibited calpain I at low micromolar concentrations. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00550-1