5,5"-bis(tri-n-butylstannyl)-2,2':5',2"-terthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5"-bis(tri-n-butylstannyl)-2,2':5',2"-terthiophene
• 英文别名: 5,5’’-distanylterthiophene
• 化学式: C₃₆H₆₀S₃Sn₂
• 分子量: 826.49
• InChiKey: AQCNTMURMQGRQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.32
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5"-bis(tri-n-butylstannyl)-2,2':5',2"-terthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5"-bis(4-hydroxyphenyl)-2,2':5',2"-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  跨双酚盐桥联配体的双核氧钼（V）配合物中的电子和磁性金属-金属相互作用，在酚盐末端之间具有不同的间隔基：以配体为中心与以金属为中心的氧化还原活性

  摘要：

  制备了一系列双核配合物，其中有两个{Mo V（Tp Me，Me）（O）Cl}片段（缩写为Mo； Tp Me，Me  =三（3,5-二甲基吡唑-1-基）氢硼酸酯）分别连接到双-对-酚酸酯桥联配体[（4,4'-OC 6 H 4）–X-（4,4'-C 6 H 4 O）] 2-的任一端。络合物为Mo 2（C C）（X = CH CH），Mo 2（C C）2（X = CH CH–CH CH），Mo 2（C C）3（X = CH CH–CH CH–CH CH），Mo 2（th）（X = 2,5-噻吩二基），Mo 2（th）2（X = 2,5：2′，5′-联噻吩二基），Mo 2（th）3（X = 2,5：2'，5'：2″，5″-对噻吩二基），Mo 2（ CC ）（X = C C），Mo 2（N N）（X = ñ N），沫2（CO） [X = C（O）]和沫2（C 2 Φ c ^ 2）[X = CH CH（1

  DOI：

  10.1039/b100681i
• 作为产物：
  描述：

  alpha-三联噻吩 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,5"-bis(tri-n-butylstannyl)-2,2':5',2"-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  化学聚合改性芘导电聚合物的电致变色性能

  摘要：

  芘由四个苯环组成，具有独特的平面熔环结构。芘是最小的稠合多环芳烃，其独特的结构性质已被广泛研究。芘具有优异的性能，如热稳定性、高荧光量子效率和高载流子迁移率。本文主要利用噻吩、EDOT和三苯胺基团增强芘基π共轭体系，控制有机半导体的分子积累，提高其电荷传输性能。合成了五种聚合物并进行了相应的表征。五种芘导电聚合物在溶解性、荧光强度和热稳定性方面均具有突出的性能，良好的成膜性，电致变色性能稳定，着色效率高。PPYTP的着色效率（CE）高达277 cm2 C -1，切换响应时间短。PPYEDOT的着色时间为1.3 s，漂白时间为3.2 s。较低的阻抗还将为将来将此类聚合物结合到电致变色器件中提供可能性。总之，合成的新型芘导电聚合物将在电致变色材料领域具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1039/d1ra07977h

文献信息

• 전하 수송성 바니시
  申请人：Nissan Chemical Corporation 닛산 가가쿠 가부시키가이샤(519980958906)

  公开号：KR20160010488A

  公开（公告）日：2016-01-27

  식 (1)로 표시되는 올리고싸이오펜 유도체로 이루어지는 전하 수송성 물질과, 헤테로폴리산으로 이루어지는 도판트 물질과, 유기 용매를 포함하는 전하 수송성 바니시를 사용함으로써 높은 투명성을 갖고, 유기 EL 소자에 적용한 경우에 우수한 휘도 특성과 높은 내구성을 발휘시킬 수 있는 전하 수송성 박막이 얻어진다. (식 중, R〜R는, 서로 독립하여, 수소 원자 등을 나타내고, n〜n은, 서로 독립하여, 자연수를 나타내고, 또한, 4≤n+n+n≤20을 충족시킨다.)

  使用具有标记为(1)的奥利高吡咯烯诱导体组成的带电输运性物质，由杂多酸组成的导电物质，以及含有有机溶剂的带电输运性清漆，通过将其应用于有机EL器件，可获得具有高透明度、优异发光特性和高耐久性的带电输运性薄膜。 (在公式中，R〜R表示相互独立的氢原子等，n〜n表示相互独立的自然数，同时满足4≤n+n+n≤20。)
• Self-assembly and conductivity of hydrogen-bonded oligothiophene nanofiber networks
  作者：David A. Stone、Alok S. Tayi、Joshua E. Goldberger、Liam C. Palmer、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1039/c1cc10809c

  日期：——

  Symmetric oligothiophene derivatives containing hydrogen bond forming segments create self-supporting organogels consisting of self-assembled 1D nanostructures at low concentrations. Hydrogen bond formation and π–π stacking were both found to be crucial for the formation of conductive supramolecular networks of 1D nanostructures.

  含有氢键形成片段的对称寡聚噻吩衍生物在低浓度下能够形成自支撑的有机凝胶，这些凝胶由自组装的一维纳米结构组成。研究发现，氢键的形成和π–π堆叠对导电超分子网络一维纳米结构的形成都至关重要。
• A Facile Route to Bis(pyridyl-1,3,5-triazine) Ligands with Fluorescing Properties
  作者：Matthias F. Geist、Daniel Chartrand、Mihaela Cibian、Fabian Zieschang、Garry S. Hanan、Dirk G. Kurth

  DOI：10.1002/ejoc.201403521

  日期：2015.4

  We present a general method for the preparation of bis(pyridyl-1,3,5-triazine) (dpt) ligands via Stille coupling chemistry. The synthetic procedure surpasses known trimerisation procedures in terms of yield, flexibility, and diversity, as ditopic ligands with different spacers are now available. Polythiophene spacers give rise to different colours by extending the conjugated system and increasing HOMO

  我们提出了一种通过 Stille 偶联化学制备双 (吡啶基-1,3,5-三嗪) (dpt) 配体的通用方法。合成程序在产量、灵活性和多样性方面超过了已知的三聚程序，因为现在可以使用具有不同间隔的双位配体。聚噻吩间隔基通过扩展共轭体系和增加 HOMO 能级产生不同的颜色。发光特性可以通过间隔物进行调节，在 300-550 nm 的区域内发现具有纳秒寿命的发射。初步实验表明 dpt-FeII 复合物具有热致变色特性。
• Synthesis, Optical Properties, and Electronic Structures of Nucleobase-Containing π-Conjugated Oligomers
  作者：Raghida Bou Zerdan、Pamela Cohn、Egle Puodziukynaite、Matthew B. Baker、Maud Voisin、Céline Sarun、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1021/jo502773g

  日期：2015.2.6

  The molecular recognition properties of the nucleobases instruct the formation of complex three-dimensional architectures in natural and synthetic systems; relatively unexplored is their use as building blocks for π-conjugated materials where they might mutually tune electronic and supramolecular structures. Toward this goal, an introductory set (1a–d and 2a–d) of six purine-terminated and two pyrimidine-terminated

  核碱基的分子识别特性指示天然和合成系统中复杂的三维结构的形成。相对尚未探索的是它们用作π共轭材料的构建基块，在这些结构中它们可能会相互调谐电子结构和超分子结构。为了实现这一目标，已合成了一套介绍性化合物（1a - d和2a - d），其中有六个嘌呤端基和两个嘧啶端基π共轭低聚物，已用于开发实验性电子和光物理结构性质。与2,2'：5'，2'' -三噻吩（TTT）衍生物2a - d不同，分子内电荷转移在低聚物1a-中占主导地位。d由于其苯并噻二唑（BTD）环具有很强的电子接受能力，因此带有4,7-双噻吩基苯并噻二唑（TBT）间隔基。由此产生的供体-受体-供体系统的HOMO-LUMO缺口比与噻吩联结的核碱基（ΔE g（根据电化学测量结果约为1.8 eV对2.4 eV），对于π框架内包含核碱基的π共轭分子，迄今为止是最低的。实验揭示了光物理和电子结构对核碱基性质的依赖性，并且与在B3LYP / 6-31
• Synthesis, Properties, and π‐Dimer Formation of Oligothiophenes Partially Bearing Orthogonally Fused Fluorene Units
  作者：Yutaka Ie、Yuji Okamoto、Saori Tone、Yoshio Aso

  DOI：10.1002/chem.201502606

  日期：2015.11.9

  A series of oligothiophenes that incorporate cyclopenta[c]thiophene‐based units bearing spiro‐substituted dialkylfluorene was synthesized. Photophysical measurements indicated that there was no interruption in the conjugation along the oligothiophene backbones, irrespective of the number or position of this unit. Electrochemical measurements showed that the thiophene 7‐mers and 11‐mer exhibit reversible

  一系列含有环戊达的寡聚噻吩[ c合成了带有螺环取代的二烷基芴的]噻吩基单元。光物理测量表明，沿寡聚噻吩主链的结合没有中断，而与该单元的数目或位置无关。电化学测量表明，噻吩7聚体和11聚体表现出可逆的多氧化波。从UV / Vis / NIR测量可以清楚地观察到阳离子物质的形成。此外，在单电子氧化条件下，在223 K下的UV / Vis / NIR光谱表明，未取代的噻吩或联噻吩单元在不存在分子间π-π相互作用的情况下仍保留下来，而观察到了噻吩的π-二聚体物种的形成。含有未取代的对噻吩的7-聚体（U 3） 单元。理论计算表明，U 3单元和全反式构象的结合降低了稠合的环戊烯环与其面对的噻吩之间的分子间空间排斥，这可能有助于二聚结构的形成。