((S)-2-Methoxy-1,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone | 115513-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((S)-2-Methoxy-1,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
• CAS: 115513-10-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: LEVNIQQGXQGHSC-BBRMVZONSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Methoxy-1,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碘 、 氯化二乙基铝 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (1S,2R,3R)-1-benzyl(oxy)-2-methyl-2-tert-butyldimethylsilyl(oxy)methyl-3-hydroxy-4-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜5：A和C环的合成：N-羟基亚氨基内酯的异常重排

  摘要：

  由溴二茂烯5和丙烯酰氯合成紫杉醇环A得到6，通过分离非对映异构体7拆分。7的烯丙基氧化得到8，经脱保护，酯化和还原反应得到11。加热11，然后还原和保护得到13。C环组件是使用不对称的Birch还原方法与标准官能团操作相结合制成的，给出了28个。将13和28合并得到29，将其转换为33。热解33不会产生一氧化氮，而是离子化为氧二烯基阳离子，最终导致34。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00305-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-5-methylbenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((S)-2-Methoxy-1,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜5：A和C环的合成：N-羟基亚氨基内酯的异常重排

  摘要：

  由溴二茂烯5和丙烯酰氯合成紫杉醇环A得到6，通过分离非对映异构体7拆分。7的烯丙基氧化得到8，经脱保护，酯化和还原反应得到11。加热11，然后还原和保护得到13。C环组件是使用不对称的Birch还原方法与标准官能团操作相结合制成的，给出了28个。将13和28合并得到29，将其转换为33。热解33不会产生一氧化氮，而是离子化为氧二烯基阳离子，最终导致34。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00305-1

文献信息

• Enantioselective synthesis of a taxane C-ring component using the Schultz asymmetric Birch reduction methodology
  作者：Philip Magnus、Francis Tavares、Nicholas Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00094-4

  日期：1997.2

  The asymmetric Birch reduction methodology has been used to develop two complementary routes to the taxane C-ring component in an enantioenriched form.

  不对称的桦木还原方法已被用于开发对映体富集形式的紫杉烷C环组件的两条互补路线。
• An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity
  作者：Arthur G. Schultz、Mark. Macielag、Padmanabhan. Sundararaman、Arthur G. Taveras、Martha. Welch

  DOI：10.1021/ja00231a038

  日期：1988.11