methyl 2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate | 80532-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Methyl-2-chlor-2-methyl-3-hydroxy-3-phenylpropionat
• CAS: 80532-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: ZTCYGEJIPLMFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Dianions derived from .alpha.-halo acids. The Darzens condensation revisited

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a013

文献信息

• Zinc Promoted Addition of Methyl 2,2-Dihalocarboxylates to Carbonyl Compounds
  作者：Marta Benincasa、Luca Forti、Franco Ghelfi、Emanuela Libertini、Ugo M. Pagnoni

  DOI：10.1080/00397919608004648

  日期：1996.11

  Abstract Methyl 2,2-dihalocarboxylates add easily to carbonyl compounds in fair to good yields through the intermediate formation of 2-haloester enolates; the reaction is promoted by zinc, following a “Barbier” type procedure.

  摘要 2,2-二卤代羧酸甲酯通过中间体形成2-卤代酯烯醇化物，很容易以一般到良好的收率加成到羰基化合物中；该反应由锌促进，遵循“Barbier”型程序。
• JOHNSON, C. R.;BADE, T. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 7, 1205-1212
  作者：JOHNSON, C. R.、BADE, T. R.

  DOI：——

  日期：——