1-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaphosphole 1-oxide | 75777-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaphosphole 1-oxide
• 英文别名: 1-phenyl-1,3-dihydro-2,1-benzoxaphosphole 1-oxide；1-phenyl-1,3-dihydro-2,1-benzoxaphosphole-1-oxide；1-phenyl-3H-2,1λ5-benzoxaphosphole 1-oxide
• CAS: 75777-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₁O₂P
• 分子量: 230.203
• InChiKey: UVZLYTJAASSZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaphosphole 1-oxide 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到phenylphosphinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel phosphorus heterocycles: 1,3-dihydro-2,1-benzoxaphosphole 1-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a013
• 作为产物：
  描述：

  二苯基磷酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaphosphole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  未保护的二苯基次膦酸的定向邻位锂化

  摘要：

  二苯基次膦酸的直接邻位锂化和随后的亲电捕集以中等收率提供了单邻位官能化的衍生物，包括对映体纯的γ-氨基次膦酸。铜催化的原阴离子的偶联产生联苯-2,2'-二基双（苯基次膦酸），一种联苯-2,2'-二羧酸的磷类似物。包括对该O，O-螯合配体对一系列金属阳离子的金属结合能力的初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.088

文献信息

• Benzoxaphospholes
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04219510A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  This disclosure relates to a class of bicyclic hetero compounds. More particularly, this disclosure relates to novel substituted benzoxaphospholes which are useful as herbicides. This disclosure further relates to herbicidal compositions containing such benzoxaphospholes and to herbicidal methods employing such compounds and compositions.

  本公开涉及一类双环杂环化合物。更具体地说，本公开涉及新型取代苯并氧磷杂环，其可用作除草剂。本公开进一步涉及含有此类苯并氧磷杂环的除草剂组合物，以及采用此类化合物和组合物的除草方法。
• Enantioselective Synthesis of Five to Eight‐Membered P‐Stereogenic Benzo‐Fused Heterocycles via Copper‐Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Xue Wang、Baixue Liu、Lei Ge、Shanbo Hou、Min Liu、Wenqiang Yang

  DOI：10.1002/adsc.202301515

  日期：2024.5.21

  heterocycles is a privileged skeleton due to their outstanding catalytic properties and bioactivities. However, their enantioselective synthesis is still underdeveloped. Here we demonstrate the use of easily accessible racemic H–P(O) compounds as starting materials and commercial chiral N1, N2‐dimethyl‐1,2‐diphenylethane‐1,2‐diamine ligand in combination with Cu(I) catalysts to enable an attractive dynamic

  P-立体苯并稠合杂环由于其出色的催化性能和生物活性而成为一种特殊的骨架。然而，它们的对映选择性合成仍不发达。在这里，我们演示了使用易于获得的外消旋 H-P(O) 化合物作为起始材料和商业手性 N1,N2-二甲基-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺配体与 Cu(I) 催化剂相结合，使一个有吸引力的动态动力学 C(sp2)-P 交叉偶联反应。该方案不仅展示了广泛的底物范围，而且还提供了对各种有用的P-立体五元、六元、七元和八元苯并稠合O、P-含杂环化合物的一般访问，具有良好的高产率和对映选择性。
• MILES, J. A.;GRABIAK, R. C.;CUMMINS, C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1677-1682
  作者：MILES, J. A.、GRABIAK, R. C.、CUMMINS, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4219510A
  申请人：——

  公开号：US4219510A

  公开（公告）日：1980-08-26