2,7-Dibromo-9-[(9H-4,5-diazafluoren-9-ylidene)phenylmethyl]-9H-fluorene | 272458-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-Dibromo-9-[(9H-4,5-diazafluoren-9-ylidene)phenylmethyl]-9H-fluorene
• 英文别名: 8-[(2,7-Dibromofluoren-9-ylidene)-phenylmethyl]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 272458-15-8
• 化学式: C₃₁H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 578.305
• InChiKey: BWGIJDBNGZONKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dibromo-9-[(9H-4,5-diazafluoren-9-ylidene)phenylmethyl]-9H-fluorene 在 potassium tert-butylate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2,7-dibromo-9-[(9H-4,5-diazafluoren-9-ylidene)phenylmethyl]-9H-fluoren-9-yl radical
  参考文献：
  名称：

  Plater, M. John; Kemp, Steven; Lattmann, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 6, p. 971 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,7-Dibromo-9-[(9H-4,5-diazafluoren-9-ylidene)phenylmethyl]-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Plater, M. John; Kemp, Steven; Lattmann, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 6, p. 971 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plater, M. John; Kemp, Steven; Lattmann, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 6, p. 971 - 980
  作者：Plater, M. John、Kemp, Steven、Lattmann, Eric

  DOI：——

  日期：——