| 186258-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 186258-22-0
• 化学式: C₅₄H₆₆N₄O₂Zr
• 分子量: 894.368
• InChiKey: XELNEGOEKQOVGC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 在 LiAlH₄ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Non-planar co-ordination of C2-symmetric biaryl-bridged Schiff-base ligands: well expressed chiral ligand environments for zirconium †

  摘要：

  通过2,2'-二氨基-6,6'-二甲基联苯和3,5-二叔丁基水杨醛的缩合反应合成的C2对称席夫碱前体（H2L1），在其去质子化形式下与[MCl4(THF)2]（M = Zr或Hf）反应，得到[ML1Cl2]。这些配合物的分子结构显示，它们属于迄今未知的cis-cis型四齿席夫碱配合物。最重要的是，两个氯配体在结构上类似于ansa-金属有机物的手性配体环境中占据相互cis配位位点。锆配合物的烷基化未能成功，但通过H2L1与Zr(CH2Ph)4合成了一种不稳定的配合物[ZrL1(CH2Ph)2]。通过[ZrL1Cl2]的取代反应和H2L1与Zr(NR2)4的反应，合成了氨基配合物[ZrL1(NR2)2]（R = Me或Et；R2 = HBut）。[ZrL1(NR2)2]（R = Me或Et）与SiH(OEt)3和SiMe3Cl的反应分别得到了[ZrL1(OEt)2]和[ZrL1Cl2]。[ZrL1Cl2]与LiOPh的反应得到了[ZrL1(OPh)2]。后者的分子结构确认其也具有cis-cis结构，并且表明苯氧基配体与水杨醛单元之间存在边缘-面芳烃相互作用。[ZrL1Cl2]在吡啶（py）中与LiAlH4反应，导致亚胺基团的还原和两个氯配体的消除，得到含有四重去质子化还原形式L1的配合物，即[ZrL2(py)2]。该配合物也可以通过H4L2与Zr(NR2)4在吡啶中的反应形成。

  DOI：

  10.1039/a906788d

文献信息

• C 2-symmetric Schiff-base complexes of zirconium; structural analogues of the ansa-metallocenes
  作者：Paul Woodman、Peter B. Hitchcock、Peter Scott

  DOI：10.1039/cc9960002735

  日期：——

  The first cis-oriented C2-symmetric quadridentate Schiffbase complex displays clean reactivity at both zirconium and ligand centres, giving a range of derivatives including a complex containing a tetraanionic N2O2 ligand.

  第一种顺式 C2 对称四叉席夫碱配合物在锆中心和配体中心都显示出良好的反应性，并产生了一系列衍生物，包括一种含有四阴离子 N2O2 配体的配合物。