4-diphenylphosphinophenyl guanidine | 287380-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diphenylphosphinophenyl guanidine
• 英文别名: 2-(4-Diphenylphosphanylphenyl)guanidine
• CAS: 287380-89-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₃P
• 分子量: 319.346
• InChiKey: AGHUEMWRPGTONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diphenylphosphinophenyl guanidine 在 次磷酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦：第十二部分。Pd催化的PC偶联反应：具有对-和间-胍基苯基部分的阳离子膦的新型合成途径

  摘要：

  单-和双官能胍膦（图3c，图4a，图4b，图5a - 5D，5F）含有对位-和间位guanidiniumphenyl部分C 6 ħ 4 NHC（NH 2）（NR 2）+（R = H，我）是高收率通过钯催化的可访问耦合PC碘苯基胍IC之间的反应6 ħ 4 NHC（NH）NR 2（间位，对位异构体; R = H，Me）的和苯基或二苯膦。3c的X射线结构·测定了MeOH（空间基团P 2 1 2 1 2 1 1），显示出在NH O和NHCl氢桥连接方式中的平面胍基。已经合成了5c的Pd（II）和Mo（0）配合物。讨论了阳离子胍基对5c电子和空间参数的影响。的比较研究图5c，膦酸化的和磺化膦配位体在两相的Pd催化的Suzuki型之间的耦合米-bromophenyldiphenyl氧化膦和对-tolylboronic酸节目5c中要少活性比博士2 PC 6 ħ4 4-PO 3的Na 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00151-0
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯胺盐酸盐 在 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-diphenylphosphinophenyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦：第十二部分。Pd催化的PC偶联反应：具有对-和间-胍基苯基部分的阳离子膦的新型合成途径

  摘要：

  单-和双官能胍膦（图3c，图4a，图4b，图5a - 5D，5F）含有对位-和间位guanidiniumphenyl部分C 6 ħ 4 NHC（NH 2）（NR 2）+（R = H，我）是高收率通过钯催化的可访问耦合PC碘苯基胍IC之间的反应6 ħ 4 NHC（NH）NR 2（间位，对位异构体; R = H，Me）的和苯基或二苯膦。3c的X射线结构·测定了MeOH（空间基团P 2 1 2 1 2 1 1），显示出在NH O和NHCl氢桥连接方式中的平面胍基。已经合成了5c的Pd（II）和Mo（0）配合物。讨论了阳离子胍基对5c电子和空间参数的影响。的比较研究图5c，膦酸化的和磺化膦配位体在两相的Pd催化的Suzuki型之间的耦合米-bromophenyldiphenyl氧化膦和对-tolylboronic酸节目5c中要少活性比博士2 PC 6 ħ4 4-PO 3的Na 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00151-0

文献信息

• Process for the partial hydrogenation of fatty acid esters
  申请人：Papadogianakis Georgios

  公开号：US20100022664A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Suggested is a process for the manufacture of unsaturated fatty acid alkyl esters or glycerides having a total content of C 18:1 of about 30 to about 80 Mol-% by partial hydrogenation of unsaturated fatty acid esters having a total content of (C18:2+C18:3) of at least 65 Mol-%—calculated on the total amount of C18 moieties in the ester—which is characterised in that the hydrogenation is conducted in an aqueous/organic two phase system in the presence of a water soluble catalyst consisting of a Group VIII metal and a hydrophilic ligand.
• US8263794B2
  申请人：——

  公开号：US8263794B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• Water-soluble phosphines
  作者：Peter Machnitzki、Michael Tepper、Kirsten Wenz、Othmar Stelzer、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00151-0

  日期：2000.5

  para-and meta-guanidiniumphenyl moieties C6H4NHC(NH2)(NR2)+ (R=H, Me) are accessible in high yields by Pd catalyzed PC coupling reactions between iodophenyl guanidines IC6H4NHC(NH)NR2 (meta-, para-isomers; R=H, Me) and phenyl- or diphenylphosphine. The X-ray structure of 3c·MeOH (space group P212121) has been determined, showing a planar guanidinium group in a NHO and NHCl hydrogen bridged arrangement

  单-和双官能胍膦（图3c，图4a，图4b，图5a - 5D，5F）含有对位-和间位guanidiniumphenyl部分C 6 ħ 4 NHC（NH 2）（NR 2）+（R = H，我）是高收率通过钯催化的可访问耦合PC碘苯基胍IC之间的反应6 ħ 4 NHC（NH）NR 2（间位，对位异构体; R = H，Me）的和苯基或二苯膦。3c的X射线结构·测定了MeOH（空间基团P 2 1 2 1 2 1 1），显示出在NH O和NHCl氢桥连接方式中的平面胍基。已经合成了5c的Pd（II）和Mo（0）配合物。讨论了阳离子胍基对5c电子和空间参数的影响。的比较研究图5c，膦酸化的和磺化膦配位体在两相的Pd催化的Suzuki型之间的耦合米-bromophenyldiphenyl氧化膦和对-tolylboronic酸节目5c中要少活性比博士2 PC 6 ħ4 4-PO 3的Na 2。