3-bromonaphtho[1',2':4,5]furo[2,3-b]quinoxaline | 1360146-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-bromonaphtho[1',2':4,5]furo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-Bromo-12-oxa-14,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(21),2(11),3(8),4,6,9,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1360146-22-0
• 化学式: C₁₈H₉BrN₂O
• 分子量: 349.186
• InChiKey: DEOAXKQZURIICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 2,3-二氯喹喔啉 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-bromonaphtho[1',2':4,5]furo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3在一个锅中诱导C-芳基化/环化：具有药理学意义的苯并呋喃稠合N-杂环的新途径

  摘要：

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.096

文献信息

• COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：SK Materials CO., LTD.

  公开号：US20210143337A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed is a compound applicable to an electron transport layer, an electron transport assisting layer, a light emitting layer (n-type) of an organic electroluminescent device, an organic electroluminescent device in which said compound is used, and an organic EL display device including the organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic material layer interposed between the first electrode and the second electrode and includes the compound.
• [EN] COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE<br/>[KO] 화합물, 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치
  申请人：SK MAT CO LTD

  公开号：WO2021132952A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  본 발명에 따르면, 유기 전계 발광 소자의 전자수송층, 전자수송보조층, 발광층 등에 적용할 수 있는 화합물, 이러한 화합물이 사용된 유기 전계 발광 소자, 및 이러한 유기 전계 발광 소자를 포함하는 유기 EL 표시 장치가 제공된다.
• AlCl3 induced C-arylation/cyclization in a single pot: a new route to benzofuran fused N-heterocycles of pharmacological interest
  作者：K. Shiva Kumar、Raju Adepu、Ravikumar Kapavarapu、D. Rambabu、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、K. Krishna Priya、Kishore V.L. Parsa、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.096

  日期：2012.2

  A new and one-pot synthesis of benzofuran fused N-heterocycles has been accomplished via AlCl3-mediated C–C followed by C–O bond formation between 2,3-dichloropyrazine or its derivatives and phenols. The methodology provided novel compounds as potential inhibitors of PDE4B. The single crystal X-ray data of a synthesized benzofuran derivative are presented. Scope of the methodology, in vitro pharmacological

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。