Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate | 875152-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 875152-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: AXFHSLZVGAOIEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate 在 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aS,9aS)-5,7-Dimethoxy-3,4a-bis-(3-methoxy-phenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-indeno[2,1-b]pyridine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对haouamines的综合研究。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol052262h
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-(2-methylpropoxy)-3-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate 在 盐酸 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Methyl 2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)-5-oxo-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对haouamines的综合研究。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol052262h

文献信息

• Synthetic Studies toward the Haouamines
  作者：Marc A. Grundl、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/ol052262h

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] A concise synthetic approach toward the haouamines based on Stork-Danheiser alkylation and Friedel-Crafts chemistry is described. A novel electrophilic aromatic substitution with concomitant formation of an enol triflate is reported.

  [反应：见正文]本文描述了一种基于Stork-Danheiser烷基化和Friedel-Crafts化学的合成光亮胺的简明方法。据报道，伴随着烯丙基三氟甲磺酸酯的形成的新型亲电子芳族取代。