4-[2-[(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-[4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynyl]-9,9a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl]-4-methoxyphenyl]-3-methoxypyran-2-one | 1045814-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-[2-[(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-[4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynyl]-9,9a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl]-4-methoxyphenyl]-3-methoxypyran-2-one
• CAS: 1045814-90-1
• 化学式: C₄₆H₅₅NO₆Si
• 分子量: 746.031
• InChiKey: YRSDFZGVFRLHBT-JKOLSROFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-[4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynyl]-9,9a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl]-4-methoxyphenyl]-3-methoxypyran-2-one 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到4-{2-[(4aS,9aS)-1-But-3-ynyl-5-methoxy-4a-(3-methoxy-phenyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl]-4-methoxy-phenyl}-3-methoxy-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-haouamine A

  摘要：

  本文介绍了一种基于催化作用的光活性吡咯里西啶生物碱(-1)的合成方法，该方法提供了先前用于构建这种细胞毒性海洋生物碱的六环化合物25。

  DOI：

  10.1039/b805295f
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-(4-methoxy-2-(trimethylstannyl)phenyl)-2H-pyran-2-one 、 (4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-(4-(tri-iso-propylsilyl)but-3-ynyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl-trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到4-[2-[(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-[4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynyl]-9,9a-dihydro-2H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl]-4-methoxyphenyl]-3-methoxypyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-haouamine A

  摘要：

  本文介绍了一种基于催化作用的光活性吡咯里西啶生物碱(-1)的合成方法，该方法提供了先前用于构建这种细胞毒性海洋生物碱的六环化合物25。

  DOI：

  10.1039/b805295f

文献信息

• A versatile protocol for Stille–Migita cross coupling reactions
  作者：Alois Fürstner、Jacques-Alexis Funel、Martin Tremblay、Laure C. Bouchez、Cristina Nevado、Mario Waser、Jens Ackerstaff、Christopher C. Stimson

  DOI：10.1039/b805299a

  日期：——

  The combination of catalytic amounts of [Pd(PPh3)4], copper thiophene-2-carboxylate (CuTC) and [Ph2PO2][NBu4] allowed a series of exigent Stille–Migita reactions to be performed with high yields; as the protocol is fluoride free, a variety of O-silyl and C-silyl groups remained intact.

  催化量的[Pd(PPh3)4]、噻吩-2-羧酸铜(CuTC)和[Ph2PO2][NBu4]的组合允许以高产率进行一系列紧急的Stille-Migita反应；由于该方案不含氟化物，因此各种 O-甲硅烷基和 C-甲硅烷基保持完整。