N-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamidine | 1186107-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamidine
• CAS: 1186107-00-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN₅
• 分子量: 278.111
• InChiKey: UYZMBALDAYKOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamidine 、 2,5-双(三丁基锡)呋喃 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2,5-bis(2-{[imino(2-pyridyl)methyl]amino}pyrimidin-5-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  新型和方便的合成'反向'二Dia2,5-芳基和2,5-氮杂杂环取代的呋喃

  摘要：

  描述了一种新颖且方便的两步合成“颠倒的”二mid氨基2,5-芳基-和2,5-氮杂杂环取代的呋喃。首次报道了关键步骤，即N-（溴芳基）芳烃甲am与2,5-双（三-正丁基锡烷基）呋喃之间的Stille交叉偶联反应。 反向am-硫代亚氨酸-斯蒂勒交叉偶联反应-呋喃-N-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216817
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 2-氨基-5-溴嘧啶 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-(5-bromopyrimidin-2-yl)pyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  新型和方便的合成'反向'二Dia2,5-芳基和2,5-氮杂杂环取代的呋喃

  摘要：

  描述了一种新颖且方便的两步合成“颠倒的”二mid氨基2,5-芳基-和2,5-氮杂杂环取代的呋喃。首次报道了关键步骤，即N-（溴芳基）芳烃甲am与2,5-双（三-正丁基锡烷基）呋喃之间的Stille交叉偶联反应。 反向am-硫代亚氨酸-斯蒂勒交叉偶联反应-呋喃-N-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216817