(S)-3-benzylcyclohexanone | 169331-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzylcyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-benzylcyclohexan-1-one
• CAS: 169331-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: HAGFSCDMVBLDET-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(-)-酒石酸二乙酯 、 (S)-3-benzylcyclohexanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性双环内酰胺作为均烯酸酯的等效物：不对称的路线到5取代的环己烯酮

  摘要：

  双环内酰胺2通过四步高产工艺转化为α-氰胺8。使用THF / HMPA中的LiTMP实现8的γ-金属化，对所得的均烯酸酯等效物进行立体选择性烷基化，然后进行水解，以提供10型内酰胺为单一非对映异构体。内酰胺10的部分还原和水解以良好的总收率提供了对映体纯的5-取代的环己烯酮13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90391-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,8aR)-5-Ethylsulfanyl-3-methoxymethyl-8a-methyl-2-phenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-7H-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.33h， 生成 (S)-3-benzylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  手性双环内酰胺作为均烯酸酯的等效物：不对称的路线到5取代的环己烯酮

  摘要：

  双环内酰胺2通过四步高产工艺转化为α-氰胺8。使用THF / HMPA中的LiTMP实现8的γ-金属化，对所得的均烯酸酯等效物进行立体选择性烷基化，然后进行水解，以提供10型内酰胺为单一非对映异构体。内酰胺10的部分还原和水解以良好的总收率提供了对映体纯的5-取代的环己烯酮13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90391-4

文献信息

• Asymmetric Baeyer–Villiger oxidation: classical and parallel kinetic resolution of 3-substituted cyclohexanones and desymmetrization of <i>meso</i>-disubstituted cycloketones
  作者：Wangbin Wu、Weidi Cao、Linfeng Hu、Zhishan Su、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/c9sc01563a

  日期：——

  Regioselectivity is a crucial issue in Baeyer–Villiger (BV) oxidation. To date, few reports have addressed asymmetric BV oxidation of 3-substituted cycloketones due to the high difficulty of controlling regio- and stereoselectivity. Herein, we report the asymmetric BV oxidation of 3-substituted and meso-disubstituted cycloketones with chiral N,N′-dioxide/Sc(III) catalysts performed in three ways: classical

  区域选择性是Baeyer-Villiger（BV）氧化过程中的关键问题。迄今为止，由于难以控制区域选择性和立体选择性，很少有报道涉及3-取代的环酮的不对称BV氧化。在此，我们报道了用手性N，N'-二氧化物/ Sc（III）催化剂以三种方式进行的3-取代和内二取代环酮的不对称BV氧化：经典动力学拆分，平行动力学拆分和脱对称。该方法应用于生物活性化合物和天然产物的全部和正式合成。对照实验和计算表明，柔性和可调节的催化剂在底物的手性识别中起着重要作用。
• Chiral bicyclic Lactams as homoenolate equivalents: An asymmetric route to 5-substituted cyclohexenones
  作者：Jacob B. Schwarz、Paul N. Devine、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)90391-4

  日期：1997.6

  underwent stereoselective alkylation and subsequent hydrolysis to provide lactams of type 10 as a single diastereomer. Partial reduction and hydrolysis of lactams 10 furnished enantiopure 5-substituted cyclohexenones 13 in good overall yield.

  双环内酰胺2通过四步高产工艺转化为α-氰胺8。使用THF / HMPA中的LiTMP实现8的γ-金属化，对所得的均烯酸酯等效物进行立体选择性烷基化，然后进行水解，以提供10型内酰胺为单一非对映异构体。内酰胺10的部分还原和水解以良好的总收率提供了对映体纯的5-取代的环己烯酮13。