4-氟-2-甲氧基溴苄 | 886498-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲氧基溴苄
• 中文别名: 4-氟-2-甲氧基苄溴
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-fluoro-2-methoxybenzene
• CAS: 886498-51-7
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: RMNIOIWNIRMLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基溴苄 在 三溴化硼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-fluoro-2-((trimethylsilyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸催化2-取代的苯酚选择性氧化为1,2-喹诺醇

  摘要：

  已开发了由4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸与Oxone催化的2-取代酚选择性地羟基化脱芳香化为1,2-苯并喹啉或其环二聚体。在温和的反应条件下，可以有效地合成天然产物，例如联萘香酚和乳香油基C甲醚。此外，通过在苯酚的2位引入三烷基甲硅烷基甲基取代基，可以进一步提高反应速度和位点选择性。通过[4 + 2]环加成级联反应可以将相应的1,2-喹诺酚转化为各种有用的结构基序。

  DOI：

  10.1002/anie.201612463
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-氟-2-甲氧基溴苄
  参考文献：
  名称：

  4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸催化2-取代的苯酚选择性氧化为1,2-喹诺醇

  摘要：

  已开发了由4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸与Oxone催化的2-取代酚选择性地羟基化脱芳香化为1,2-苯并喹啉或其环二聚体。在温和的反应条件下，可以有效地合成天然产物，例如联萘香酚和乳香油基C甲醚。此外，通过在苯酚的2位引入三烷基甲硅烷基甲基取代基，可以进一步提高反应速度和位点选择性。通过[4 + 2]环加成级联反应可以将相应的1,2-喹诺酚转化为各种有用的结构基序。

  DOI：

  10.1002/anie.201612463

文献信息

• Discovery of an HIV integrase inhibitor with an excellent resistance profile
  作者：David C. Pryde、Rob Webster、Scott L. Butler、Edward J. Murray、Kevin Whitby、Chris Pickford、Mike Westby、Michael J. Palmer、David J. Bull、Hannah Vuong、David C. Blakemore、Darren Stead、Christopher Ashcroft、Iain Gardner、Claire Bru、Wai-Yee Cheung、Ieuan O. Roberts、Jennifer Morton、Richard A. Bissell

  DOI：10.1039/c3md00014a

  日期：——

  In the present article, we describe SAR studies within a series of N-hydroxy-dihydronaphthyridinone HIV integrase inhibitors that led to a candidate compound, PF-4776548, of high potency and with an excellent resistance profile. Uncertainties around the human pharmacokinetic predictions for PF-4776548 led to the compound being taken into a human microdose study to confirm its human pharmacokinetics, the results of which are described herein.

  在本文中，我们介绍了一系列 N-hydroxy-dihydronaphridthyinone HIV 整合酶抑制剂的 SAR 研究，该研究产生了一个候选化合物 PF-4776548，它具有很高的效力和出色的耐药性。由于 PF-4776548 的人体药代动力学预测存在不确定性，因此该化合物被纳入了一项人体微剂量研究，以确认其人体药代动力学，研究结果将在本文中介绍。
• 4,5-Dimethyl-2-Iodoxybenzenesulfonic Acid Catalyzed Site-Selective Oxidation of 2-Substituted Phenols to 1,2-Quinols
  作者：Muhammet Uyanik、Tatsuya Mutsuga、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201612463

  日期：2017.3.27

  dearomatization of 2‐substituted phenols to either 1,2‐benzoquinols or their cyclodimers, catalyzed by 4,5‐dimethyl‐2‐iodoxybenzenesulfonic acid with Oxone, has been developed. Natural products such as biscarvacrol and lacinilene C methyl ether could be synthesized efficiently under mild reaction conditions. Furthermore, both the reaction rate and site selectivity could be further improved by the introduction of

  已开发了由4,5-二甲基-2-碘氧基苯磺酸与Oxone催化的2-取代酚选择性地羟基化脱芳香化为1,2-苯并喹啉或其环二聚体。在温和的反应条件下，可以有效地合成天然产物，例如联萘香酚和乳香油基C甲醚。此外，通过在苯酚的2位引入三烷基甲硅烷基甲基取代基，可以进一步提高反应速度和位点选择性。通过[4 + 2]环加成级联反应可以将相应的1,2-喹诺酚转化为各种有用的结构基序。