4-氟-2-甲氧基苯硼酸频哪醇酯 | 624741-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氟-2-甲氧基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 624741-83-9
• 化学式: C₁₃H₁₈BFO₃
• 分子量: 252.094
• InChiKey: IYTUTWZXSBERDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  调节分子内质子酸度对Mn联吡啶基物种还原CO 2的影响

  摘要：

  为了了解分子内质子酸度对Mn双吡啶基物种减少CO 2的影响，合成了三种fac -Mn（CO）3联吡啶配合物，其中含有不同酸度的分子内酚基，并进行了电化学，光谱和计算研究。虽然酚基酸度对金属中心的影响最小，但是包含氟取代（更酸性）酚MnBr（F-HOPh-bpy）（CO）3的配合物在第二次之后显示出降低的催化峰电流比与未取代或甲基取代的酚基团（MnBr（HOPh-bpy）（CO）3和MnBr（Me-HOPh-bpy）（CO）3的配合物相比，分别）。MnBr（F-HOPh-bpy）（CO）3的催化波中还存在第二种方法。此外，MnBr（F-HOPh联吡啶）（CO）3表现出降低的CO产生和增加的ħ 2相比，MnBr（HOPh联吡啶）（CO）生产3。在惰性气氛下，在水的存在下的光谱电化学分析表明，第一次还原后，对于MnBr（F-HOPh-bpy）（CO）3和MnBr（HOPh-bpy）（CO）3而言

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00230
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到4-氟-2-甲氧基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  调节分子内质子酸度对Mn联吡啶基物种还原CO 2的影响

  摘要：

  为了了解分子内质子酸度对Mn双吡啶基物种减少CO 2的影响，合成了三种fac -Mn（CO）3联吡啶配合物，其中含有不同酸度的分子内酚基，并进行了电化学，光谱和计算研究。虽然酚基酸度对金属中心的影响最小，但是包含氟取代（更酸性）酚MnBr（F-HOPh-bpy）（CO）3的配合物在第二次之后显示出降低的催化峰电流比与未取代或甲基取代的酚基团（MnBr（HOPh-bpy）（CO）3和MnBr（Me-HOPh-bpy）（CO）3的配合物相比，分别）。MnBr（F-HOPh-bpy）（CO）3的催化波中还存在第二种方法。此外，MnBr（F-HOPh联吡啶）（CO）3表现出降低的CO产生和增加的ħ 2相比，MnBr（HOPh联吡啶）（CO）生产3。在惰性气氛下，在水的存在下的光谱电化学分析表明，第一次还原后，对于MnBr（F-HOPh-bpy）（CO）3和MnBr（HOPh-bpy）（CO）3而言

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00230

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20180208604A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed area fused ring pyrimidine compound, and an intermediate, a preparation method, a composition and a use thereof. The fused ring pyrimidine compound is a compound as shown in formula I, a tautomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a metabolite, a metabolic precursor or a prodrug thereof, wherein the above-mentioned compound is used for the preparation of a medicine for preventing, remitting or treating one or more of immune system diseases, autoimmune diseases, cell proliferative diseases, allergic disorders and cardiovascular diseases, and the compound has a strong inhibitory effect on the Janues kinase, FGFR kinase, FLT3 kinase and Src family kinase.

  揭示的区域融合环嘧啶化合物，以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物，其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药，上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物，且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。
• Discovery of Brain-Penetrant Glucosylceramide Synthase Inhibitors with a Novel Pharmacophore
  作者：Yuta Tanaka、Masaki Seto、Keiko Kakegawa、Kazuaki Takami、Fumiaki Kikuchi、Takeshi Yamamoto、Minoru Nakamura、Masaki Daini、Masataka Murakami、Tomohiro Ohashi、Takahito Kasahara、Junsi Wang、Zenichi Ikeda、Yasufumi Wada、Florian Puenner、Takahiro Fujii、Masakazu Inazuka、Sho Sato、Tomohiko Suzaki、Jeong-Ho Oak、Yuichi Takai、Hiroshi Kohara、Kouya Kimoto、Hideyuki Oki、Satoshi Mikami、Minoru Sasaki、Yuta Tanaka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02078

  日期：2022.3.10

  absorption, distribution, metabolism, elimination, toxicity (ADMETox) profile resulted in the discovery of T-036, a potent GCS inhibitor in vivo. Pharmacophore-based scaffold hopping was performed to mitigate safety concerns associated with T-036. The ring opening of T-036 resulted in another potent GCS inhibitor with a lower toxicological risk, T-690, which reduced glucosylceramide in a dose-dependent manner

  葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 的抑制是戈谢病的主要治疗策略，并且已被建议作为治疗帕金森病的潜在靶点。在此，我们报告了新的脑渗透 GCS 抑制剂的发现。对构效关系的评估揭示了该系列中独特的药效团。芳环 A 的亲脂性邻位取代基和芳环 B 的适当方向性是效力的关键。吸收、分布、代谢、消除、毒性 (ADMETox) 曲线的优化导致发现了T-036，一种有效的体内 GCS 抑制剂。进行基于药效团的支架跳跃以减轻与T-036相关的安全问题。T-036的开环导致另一种具有较低毒理学风险的强效 GCS 抑制剂T-690以剂量依赖性方式减少小鼠血浆和皮质中的葡萄糖神经酰胺。最后，我们讨论了赋予独特抑制模式和降低心血管风险的化合物的结构方面。
• 噻吩并嘧啶类衍生物及其制备方法
  申请人：广州再极医药科技有限公司

  公开号：CN113354660A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明公开了一种噻吩并嘧啶类衍生物及其制备方法。本发明提供了一种如式B所示化合物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：保护气体氛围下，溶剂中，在催化剂和碱的存在下，将如式C所示化合物与如式K所示化合物进行如下所示的偶联反应，即可；所述的催化剂包括钯类化合物和膦配体。本发明的制备方法可提高产物收率，降低生产成本；同时反应条件简单，工艺可操作性强，利于工业生产，减少三废的生成。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：CHEUNG Atwood Kim

  公开号：US20140051672A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。