(+/-)-(E)-N-(7-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-methylhept-5-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 925209-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-N-(7-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-methylhept-5-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 925209-97-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄S
• 分子量: 403.543
• InChiKey: OLNKGJBDOFUFCO-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-N-(7-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-methylhept-5-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 肉桂酸 potassium osmate(VI) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(+/-)-N-(((2RS,5SR)-5-((RS)-2-(benzyloxy)-1-hydroxyethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-N-(7-(benzyloxy)-5-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-5-enyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(+/-)-(E)-N-(7-(benzyloxy)-2-hydroxy-5-methylhept-5-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240