methyl 4-phenyl-5-hexenoate | 176101-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-phenyl-5-hexenoate
• 英文别名: Methyl 4-phenylhex-5-enoate
• CAS: 176101-44-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QRNNZGZHDNTZGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-5-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-phenyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-ε-己内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 4-phenyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hirohumi; Murata, Shizuaki; Suzuki, Toshiyasu, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-hydroxybicyclo[n.1.0]alkanes (n = 3 and 4) and their silyl ethers from olefinic esters via tandem intramolecular nucleophilic acyl substitution and intramolecular carbonyl addition reactions mediated by reagent
  作者：Aleksandr Kasatkin、Katsushige Kobayashi、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00160-8

  日期：1996.3

  Treatment of olefinic esters with Ti(OPr-i)4/2 i-PrMgCl reagent resulted in intramolecular nucleophilic acyl substitution and successive intramolecular carbonyl addition reactions providing 1-hydroxybicyclo[n.1.0]alkanes (n = 3 and 4) in high yields.

  与烯属酯的治疗的Ti（OPR -我）4 /2我- PrMgCl试剂导致分子内亲核酰基取代而连续的分子内羰基的加成反应提供1-羟基双环[n.1.0]烷烃（Ñ = 3和4）以高收率。