N,N-bis[2-(4-iodophenyl)ethyl]-2-phenylethylamine | 923284-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[2-(4-iodophenyl)ethyl]-2-phenylethylamine
• 英文别名: N,N-bis[2-(4-iodophenyl)ethyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 923284-28-0
• 化学式: C₂₄H₂₅I₂N
• 分子量: 581.278
• InChiKey: GYFCGTPUGVTBDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[2-(4-iodophenyl)ethyl]-2-phenylethylamine 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 air 、 二乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,12-bis(2-phenylethyl)-1,12-diaza-4,9,15,20(1,4)-tetrabenzenacyclodocosaphane-5,7,16,18-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  具有苯基和硫代苯基环和氮桥头原子的三脚架

  摘要：

  通过相应的胺与芳基卤化物的三组分缩合反应合成了具有苯基和苯硫基环作为“腿”和氮作为桥头原子的柔性三脚架 7-9 和 15。更刚性的物质 10-14 和 17 是由 podands 7-9 以及它们的碘取代产物 33-35 通过一系列乙炔化和 C-C 偶联反应构建的。Podand 16 是由三碘化物 36 通过 Sonogashira 与苯乙炔偶联制备的。在 7、12、15-17、22、24、35、36 和 41 的情况下，结构参数是通过 X 射线研究确定的。除 7、12 和 17 外，所有结构都显示杂原子（15、22、24、35 和 36）、C–H…N 氢键（41）之间的分子间紧密接触，或紧密堆积作为 π…π 叠加的结果 (16)。我们能够分离出 9、10 和 16 的三氟甲磺酸银配合物，在 9 的情况下，我们获得了适用于 X 射线衍射研究的晶体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600512
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-4-碘苯 、 2-苯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到N,N-bis[2-(4-iodophenyl)ethyl]-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有苯基和硫代苯基环和氮桥头原子的三脚架

  摘要：

  通过相应的胺与芳基卤化物的三组分缩合反应合成了具有苯基和苯硫基环作为“腿”和氮作为桥头原子的柔性三脚架 7-9 和 15。更刚性的物质 10-14 和 17 是由 podands 7-9 以及它们的碘取代产物 33-35 通过一系列乙炔化和 C-C 偶联反应构建的。Podand 16 是由三碘化物 36 通过 Sonogashira 与苯乙炔偶联制备的。在 7、12、15-17、22、24、35、36 和 41 的情况下，结构参数是通过 X 射线研究确定的。除 7、12 和 17 外，所有结构都显示杂原子（15、22、24、35 和 36）、C–H…N 氢键（41）之间的分子间紧密接触，或紧密堆积作为 π…π 叠加的结果 (16)。我们能够分离出 9、10 和 16 的三氟甲磺酸银配合物，在 9 的情况下，我们获得了适用于 X 射线衍射研究的晶体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600512