O-{1-(2-furyl)-but-3-enyl}-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine | 877172-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: O-{1-(2-furyl)-but-3-enyl}-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(furan-2-yl)but-3-enoxy]carbamate
• CAS: 877172-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: YIDRLQGIOLCWGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-{1-(2-furyl)-but-3-enyl}-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine 、 碘苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed cascade one-pot synthesis of isoxazolidines

  摘要：

  A highly diastereoselective cascade reaction protocol has been developed for the synthesis of isoxazolidine derivatives utilizing aryl halides, O-homoallyl hydroxylamine and palladium(0) in a one-pot reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.148
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃基)-1-丁烯-4-醇 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-{1-(2-furyl)-but-3-enyl}-N-(tert-butyloxycarbonyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed cascade one-pot synthesis of isoxazolidines

  摘要：

  A highly diastereoselective cascade reaction protocol has been developed for the synthesis of isoxazolidine derivatives utilizing aryl halides, O-homoallyl hydroxylamine and palladium(0) in a one-pot reaction. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.148

文献信息

• Palladium(II)‐Catalyzed Synthesis of Isoxazolidines: Using a Catalytic Copper Acetate and Molecular Oxygen as the Cooxidant
  作者：Boon Ying Tay、Kai Xiang、Thies Thiemann、Krishna Gopal Dongol

  DOI：10.1080/00397910500516233

  日期：2006.5

  An environmentally friendly process is reported for the palladium(II)-catalyzed cyclofunctionalization of allylic hydroxylamine derivatives using a catalytic amount of copper(II) acetate and molecular oxygen as the cooxidant.