4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carbonyl chloride | 791719-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carbonyl chloride
• 英文别名: 7α-Chlorcarbonyl-6,14-endo-ethenotetrahydrothebain；thevinoyl chloride
• CAS: 791719-07-8
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₄
• 分子量: 401.89
• InChiKey: JBBSIOISKGYFNR-UPEFBJBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carbonyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7α-cyano-6,14-endo-etheno-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。第十三部分。7-氨基甲基-6,14-内-乙炔四氢噻吩

  摘要：

  由相应的7-乙氧羰基和7-氨基甲酰基化合物（1）和（2）制备了一系列具有一般结构（3）的7-氨基甲基-6,14-内-乙炔四氢噻吩。

  DOI：

  10.1039/j39690002237
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-6α,14α-etheno-morphinane-7α-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. I.. Ketones derived from 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a030

文献信息

• Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine–thebaine group. Part VIII. 7-Alkyl-6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine and related compounds
  作者：K. W. Bentley、D. G. Hardy、J. W. Lewis、M. J. Readhead、W. I. Rushworth

  DOI：10.1039/j39690000826

  日期：——

  The preparation of 7-alkyl derivatives of 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaine and 6,14-endo-ethenotetrahydro-oripavine, including N-alkyl, N-alkenyl, and N-cyclopropylmethyl analogues, is described.

  描述了6，14-内-乙炔四氢蒂巴因和6，14-内-乙炔四氢-奥巴韦的7-烷基衍生物的制备，包括N-烷基，N-烯基和N-环丙基甲基类似物。