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3,3-Dimethyl-4-oxo-2-piperidin-1-yl-butyric acid ethyl ester | 760192-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-Dimethyl-4-oxo-2-piperidin-1-yl-butyric acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3,3-dimethyl-4-oxo-2-piperidin-1-ylbutanoate
3,3-Dimethyl-4-oxo-2-piperidin-1-yl-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
760192-39-0
化学式
C13H23NO3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
FPZRNUXJHCZQDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethyl-4-oxo-2-piperidin-1-yl-butyric acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以82%的产率得到4,4-dimethyl-3-piperidino-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    α-支化醛与原位生成的甘氨酸阳离子等价物的直接氨基烷基化
    摘要:
    描述了通过醛的直接氨基烷基化与原位生成的三元亚胺盐从廉价起始材料中有效合成 β-甲酰基-α-氨基羧酸盐 4。这些化合物很容易转化为 α-氨基-β,β-二烷基-γ-丁内酯 10 和 a,α-二烷基-β-二烷基氨基-丁烷-1,4-二醇 11,可用作通用结构单元。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829536
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl di(piperidin-1-yl)acetate异丁醛乙酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以51%的产率得到3,3-Dimethyl-4-oxo-2-piperidin-1-yl-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-支化醛与原位生成的甘氨酸阳离子等价物的直接氨基烷基化
    摘要:
    描述了通过醛的直接氨基烷基化与原位生成的三元亚胺盐从廉价起始材料中有效合成 β-甲酰基-α-氨基羧酸盐 4。这些化合物很容易转化为 α-氨基-β,β-二烷基-γ-丁内酯 10 和 a,α-二烷基-β-二烷基氨基-丁烷-1,4-二醇 11,可用作通用结构单元。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829536
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