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4-hydroxy-3-methoxybenz-[14C]-aldehyde | 15212-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-3-methoxybenz-[14C]-aldehyde
英文别名
[14C]-vanillin;4-hydroxy-3-methoxy-[α-14C]benzaldehyde;Vanillin-(carbonyl-14C);4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
4-hydroxy-3-methoxybenz-[14C]-aldehyde化学式
CAS
15212-09-6
化学式
C8H8O3
mdl
——
分子量
154.139
InChiKey
MWOOGOJBHIARFG-RHRFEJLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-3-methoxybenz-[14C]-aldehyde乙酰丙酮 以81%的产率得到E,E-1,7-di(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1-[14C]-hepta-1,3,6-trien-5-one
    参考文献:
    名称:
    Labelled compounds of interest as antitumour agents-VII1. [2H]- and [14C]-curcumin
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-1344(200008)43:9<883::aid-jlcr372>3.0.co;2-4
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺-1-14C 、 (+/-)-1-bromo-4-(1-ethoxyethyl)-3-methoxybenzene 在 正丁基锂N,N-二甲基甲酰胺盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以45%的产率得到4-hydroxy-3-methoxybenz-[14C]-aldehyde
    参考文献:
    名称:
    Labelled compounds of interest as antitumour agents-VII1. [2H]- and [14C]-curcumin
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-1344(200008)43:9<883::aid-jlcr372>3.0.co;2-4
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文献信息

  • KARLSSON, CARITA;HONKANEN, ERKKI, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 29,(1991) N, C. 237-239
    作者:KARLSSON, CARITA、HONKANEN, ERKKI
    DOI:——
    日期:——
  • Labelled compounds of interest as antitumour agents-VII1. [2H]- and [14C]-curcumin
    作者:Ifat Parveen、Michael D. Threadgill
    DOI:10.1002/1099-1344(200008)43:9<883::aid-jlcr372>3.0.co;2-4
    日期:2000.8
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