(2S)-<2-(2)H1>-2-aminoethanol | 98897-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-<2-(2)H1>-2-aminoethanol
• 英文别名: (2S)<2-2H1>aminoethanol；(2S)-(2-(2)H1)-2-aminoethanol
• CAS: 98897-82-6
• 化学式: C₂H₇NO
• 分子量: 62.0757
• InChiKey: HZAXFHJVJLSVMW-YUYPMLDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-<2-(2)H1>-2-aminoethanol 生成 (2S)-N,O-dicamphanoyl-<2-(2)H1>-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学

  摘要：

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。

  DOI：

  10.1039/p19850001355
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-<2-2H1>glycine methyl ester hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(2S)-<2-(2)H1>-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  Tilley, Kevin; Akhtar, Mahmoud; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3079 - 3088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of catabolism of the RNA base uracil
  作者：David Gani、Douglas W. Young

  DOI：10.1039/p19850001355

  日期：——

  A mammalian enzyme system has been used to study the stereochemistry of the catabolism of the pyrimidine uracil (1) to the amino acid β-alanine (4). Use of [5-2H]- and [6-2H]-uracils and of 2H2O in the incubations yielded stereospecifically deuteriated samples of β-alanine. Assays, involving total synthesis of samples of β-alanine unambiguously labelled with deuterium in each of the four C–H bonds

  哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶（1）分解为氨基酸β-丙氨酸（4）的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法，涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是，在分解代谢过程中的第一步，尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气，在SI在C-6面和SI面在C-5。
• Tilley, Kevin; Akhtar, Mahmoud; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3079 - 3088
  作者：Tilley, Kevin、Akhtar, Mahmoud、Gani, David

  DOI：——

  日期：——