(S)-(1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-2-基)甲醇 | 1568082-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-(1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-2-基)甲醇
• 英文名称: (S)-(1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methanol
• 英文别名: [(2S)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 1568082-68-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: CTJVNFHTNRUVII-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-2-基)甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl 4-[7-(3-hydroxy-1-naphthyl)-2-[[(2S)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy]-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2017201161A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(苄氧基甲基)吡咯烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 10.0~78.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (S)-(1-(2-甲氧基乙基)吡咯烷-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20190144444A1

文献信息

• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191378A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。
• [EN] RAS INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LTD

  公开号：WO2021152149A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.

  以下是被识别为KRAS蛋白活性抑制剂的化合物，可用于治疗各种疾病和疾病，如癌症。
• Search for configurationally stable, aracemic α-amino organolithiums
  作者：Robert E. Gawley、Qianhui Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90459-4

  日期：1994.1

  search for configurationally stable α-amino carbanions has led to an interesting observation of differing reactivity of diastereomeric organolithiums and to the characterization of aracemic 2-lithio-N-methylpiperidine and 2-lithio-N-methylpyrrolidine as configurationally stable α-aminoorganolithiums. Details for the preparation of these and related α-lithioheterocycles, evaluation of their chemical and configurational

  对构型稳定的α-氨基碳负离子的研究导致了对非对映异构有机锂的不同反应性的有趣观察，并导致了无规2-硫代-N-甲基哌啶和2-硫代-N-甲基吡咯烷表征为构型稳定的α-氨基有机锂。提供了这些和相关的α-硫代杂环的制备，化学和构型稳定性评估以及它们与亲电试剂反应的立体选择性的初步评估的详细信息。
• PYRAZOLYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20100022476A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provided a compound of formula: (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，用于治疗疾病，特别是增殖性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物；本发明还提供了制备这些化合物的方法，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20150152064A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单描述一下，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。