3-(methylsulfonyl)phenyl acetate | 103262-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)phenyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-3-methanesulfonyl-benzene；1-Acetoxy-3-methansulfonyl-benzol；(3-Methylsulfonylphenyl) acetate；(3-methylsulfonylphenyl) acetate
• CAS: 103262-86-8
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: ILNKROLKWIQGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(methylsulfonyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl Methyl Sulfoxides and Determination of the Conjugative Effect of the Methylsulfinyl Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a059

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• Synthetic strategies to 2′-hydroxy-4′-methylsulfonylacetophenone, a key compound for the preparation of flavonoid derivatives
  作者：Rokhaya Gueye、Christelle Pouget、Yves Champavier、Jacques Buxeraud、Jean-Luc Duroux、Catherine Fagnère

  DOI：10.1016/j.crci.2013.10.004

  日期：2014.5

  Different strategies for the synthesis of 2′-hydroxy-4′-methylsulfonylacetophenone are reported in the present paper. This compound is considered as a key synthon for the synthesis of new flavonoid derivatives designed as potential cyclooxygenase-2 inhibitors. The retrosynthetic approach via 3′-methylsulfonylacetophenone, which included three synthetic pathways, did not allow us to obtain the expected

  摘要 本文报道了合成 2'-羟基-4'-甲基磺酰苯乙酮的不同策略。该化合物被认为是合成新的类黄酮衍生物的关键合成子，这些衍生物被设计为潜在的环氧合酶 2 抑制剂。通过 3'-甲基磺酰苯乙酮的逆合成方法，包括三个合成途径，不允许我们获得预期的化合物。然而，3-巯基苯酚的合成分三步得到所需的苯乙酮：苯硫酚甲基化、Friedel-Crafts 乙酰化和硫化物氧化成相应的砜。所需的化合物 2'-羟基-4'-甲基磺酰基苯乙酮将用作合成子，用于制备新的类黄酮衍生物，如 2'-羟基查耳酮、黄烷酮、黄酮和黄酮醇。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences Inc.

  公开号：US20130157998A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GLUTAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUTAMINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014078645A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are heterocyclic compounds containing thiadiazole and/or pyridazine rings, as well as pharmaceutical preparations thereof. The compounds herein are further made known to be useful as glutaminase inhibitors with potential uses in treating cancer, immunological and neurological diseases.

  本文披露了含有噻二唑和/或吡嗪烷环的杂环化合物及其制药制剂。本文中的化合物进一步被认为是谷氨酰胺酶抑制剂，在治疗癌症、免疫和神经系统疾病方面具有潜在用途。
• TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US20150004134A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。