N,N'-(o-phenylene)bis(4-decyloxysalicylideneimine) | 1094214-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-(o-phenylene)bis(4-decyloxysalicylideneimine)
• 英文别名: 5-Decoxy-2-[[2-[(4-decoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1094214-48-8
• 化学式: C₄₀H₅₆N₂O₄
• 分子量: 628.896
• InChiKey: WXTXAAVURHZFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(o-phenylene)bis(4-decyloxysalicylideneimine) 、 水 、 copper diacetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到N,N'-(o-phenylene)bis(4-decyloxysalicylideneiminato)copper(II) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  烷基链长度定义了液-石墨界面上 Salophen 配合物的二维结构

  摘要：

  制备了一系列 CuII、NiII 和 CoII salophen [salophen = N,N'-(o-phenylene)bis(salicylideneimine)] 配合物，并通过扫描研究了它们在液体 - 石墨界面上的二维 (2D) 组装隧道显微镜（STM）。根据它们不同的烷基链长度（C8、C10 或 C12），记录了两种不同的新吸附层，平行四边形和蜂窝状。根据 STM 数据，这些组装的驱动力是最大量的烷基链的有吸引力的范德华相互作用和苯氧基部分的弱氢键之间的微妙相互作用。因此，烷基链长定义了每种金属配合物的首选二维结构。如图所示，所研究的 salophen 复合物的自组装单层提供了一种改变表面结构的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700154
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N,N'-(o-phenylene)bis(4-decyloxysalicylideneimine)
  参考文献：
  名称：

  双（水杨基醛二氨基）锌（ii）Schiff碱配合物的聚集性质及其路易斯酸性特征†

  摘要：

  报道了一系列两亲性席夫碱双（水杨基亚氨基）锌（Ⅱ）配合物的合成，表征，1 H NMR，光吸收和荧光性质。详细11 H NMR，DOSY NMR，光吸收和荧光光谱研究表明在非配位溶剂的溶液中存在聚集体。聚集程度与桥联二胺的性质有关。桥联二胺包含萘或吡啶核的配合物的氯仿溶液始终以定义的二聚体聚集体为特征，而桥连二胺包含苯环的络合物可能形成低聚聚集体。在配位溶剂或配位物质的存在下，复合物的解聚完整发生，因为Zn的轴向协调的II离子，伴随着相当大的变化11 H NMR和光吸收光谱。如1 H NMR数据，光吸收和荧光光谱所指出的，烷基链长度的影响似乎在聚集性质中起次要作用，这在改变链长时几乎保持不变。

  DOI：

  10.1039/c1dt11295c