[5-[2-[2-[3-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4-nitrophenoxy]ethyl-methylamino]ethoxy]-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone | 123085-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-[2-[2-[3-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4-nitrophenoxy]ethyl-methylamino]ethoxy]-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 123085-01-8
• 化学式: C₃₇H₅₃N₅O₈S₄
• 分子量: 824.121
• InChiKey: BRSFSZNMQYNSNU-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  148.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[2-[2-[3-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4-nitrophenoxy]ethyl-methylamino]ethoxy]-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  二聚蒽霉素类似物的合成及其脱氧核糖核酸的交联能力

  摘要：

  通过亲核芳族取代，然后还原环化，制备结合DNA的抗生素蒽霉素的连接类似物。连接的化合物可保护DNA不受限制性核酸内切酶的影响，并可逆地交联DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80691-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-[2-[2-[3-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidine-1-carbonyl]-4-nitrophenoxy]ethyl-methylamino]ethoxy]-2-nitrophenyl]-[(2S)-2-[bis(ethylsulfanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  二聚蒽霉素类似物的合成及其脱氧核糖核酸的交联能力

  摘要：

  通过亲核芳族取代，然后还原环化，制备结合DNA的抗生素蒽霉素的连接类似物。连接的化合物可保护DNA不受限制性核酸内切酶的影响，并可逆地交联DNA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80691-7

文献信息

• FARMER, J. DEAN;RUDNICKI, SUZANNE M.;SUGGS, J. WILLIAM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5105-5108
  作者：FARMER, J. DEAN、RUDNICKI, SUZANNE M.、SUGGS, J. WILLIAM

  DOI：——

  日期：——