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1,2,3-trifluoro-benz[l]acephenanthrylen-4(5H)-one | 1257844-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-trifluoro-benz[l]acephenanthrylen-4(5H)-one
英文别名
17,18,19-Trifluoropentacyclo[11.6.1.02,11.03,8.016,20]icosa-1,3,5,7,9,11,13(20),16,18-nonaen-15-one
1,2,3-trifluoro-benz[l]acephenanthrylen-4(5H)-one化学式
CAS
1257844-77-1
化学式
C20H9F3O
mdl
——
分子量
322.286
InChiKey
WVJIJZIQQXRLQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-trifluoro-benz[l]acephenanthrylen-4(5H)-one四氯化钛 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到17,18,19,36,37,38,55,56,57-Nonafluorohexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.09,14.022,40.025,34.028,33.044,53.047,52.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene
    参考文献:
    名称:
    迈向直接富勒烯合成的一步:关键位置带有氟的C 60富勒烯前体
    摘要:
    已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子,需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理,高产富勒烯合成的有吸引力的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.055
  • 作为产物:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.3 g的产率得到1,2,3-trifluoro-benz[l]acephenanthrylen-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    迈向直接富勒烯合成的一步:关键位置带有氟的C 60富勒烯前体
    摘要:
    已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子,需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理,高产富勒烯合成的有吸引力的前体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.055
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