1-hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone | 96303-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)anthracene-9,10-dione；1-hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 96303-35-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: GYDLMQPKDXZEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 3-(acetoxymethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-1-hydroxy-3-methyl-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-hydroxy-3-methyl-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6

文献信息

• Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)
  作者：Karsten Krohn、Michael Klimars、Hans-Ju¨rgen Ko¨hle、Eckehardt Ebeling

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88798-6

  日期：1984.1