[3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid | 64420-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid
• 英文别名: α-[[[(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]benzeneacetic acid；alpha-[[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]benzene acetic acid；2-[(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)carbamoylamino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 64420-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₅
• 分子量: 292.251
• InChiKey: SUIZKVPJJHUAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基苄胺 、 氯甲酸甲酯 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 、 [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid 在 牛血清白蛋白 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-[(Acetyloxy)methyl]-7β-[[[[[(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-amino]carbonyl]amino]phenylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-acetylcephalosporin

  摘要：

  (2,4-二氧代-1-咪唑烷基)氨基甲酰氨基-头孢菌素衍生物具有以下结构式##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、二苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、三卤乙基、形成盐的离子，或基团##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各自为氢或低烷基；R.sub.4为氢、低烷基、环-低烷基、环-低烯基、环-低烷二烯基、苯基、苯基-低烷基、取代苯基、取代苯基-低烷基，或某些杂环基团；R.sub.6为低烷基；X为氢、低烷酰氧基、##STR3##或某些杂硫基团；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04063019A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-acetylcephalosporin

  摘要：

  (2,4-二氧代-1-咪唑烷基)氨基甲酰氨基-头孢菌素衍生物具有以下结构式##STR1##其中R为氢、低烷基、苯基-低烷基、二苯基-低烷基、三(低烷基)硅基、三卤乙基、形成盐的离子，或基团##STR2##R.sub.1为氢或甲氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.5各自为氢或低烷基；R.sub.4为氢、低烷基、环-低烷基、环-低烯基、环-低烷二烯基、苯基、苯基-低烷基、取代苯基、取代苯基-低烷基，或某些杂环基团；R.sub.6为低烷基；X为氢、低烷酰氧基、##STR3##或某些杂硫基团；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04063019A1
• 作为试剂：
  描述：

  [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid 作用下， 反应 18.0h， 生成 [3-(2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-ureido]-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [[[(2,4-Dioxo-1-imidazolidinyl)amino]carbonyl]amino]-acetylcephalosporin

  摘要：

  具有以下式子的[[[(2,4-二氧代-1-咪唑啉基)氨基]羰基]氨基]-乙酰头孢菌素衍生物 ##STR1## 其中R为氢，低级烷基，苯基-低级烷基，二苯基-低级烷基，三(低级烷基)硅基，三卤乙基，盐形成离子或者是下列基团之一 ##STR2## R1为氢或甲氧基；R2、R3和R5分别为氢或低级烷基；R4为氢，低级烷基，环-低级烷基，环-低级烯基，环-低级二烯基，苯基，苯基-低级烷基，取代苯基，取代苯基-低级烷基或者是某些杂环基团；R6为低级烷基；X为氢，低级烷酰氧基，##STR3##或者是某些杂硫基团；这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04093801A1

文献信息

• US4038271A
  申请人：——

  公开号：US4038271A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4063019A
  申请人：——

  公开号：US4063019A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4093801A
  申请人：——

  公开号：US4093801A

  公开（公告）日：1978-06-06