(±)-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-yl acetate | 5919-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (±)-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-yl acetate
• 英文别名: 1-(β-Acetoxypropyl)-2-methylbenzimidazol；2-acetoxy-1-(2-methyl-benzoimidazol-1-yl)-propane；1-(2-Methylbenzimidazol-1-yl)propan-2-yl acetate
• CAS: 5919-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: ILXXOSDYUVIGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (±)-1-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的新型抗真菌N取代苯并咪唑衍生物的动力学拆分

  摘要：

  合成了一系列新的N取代的苯并咪唑衍生物，并评估了其对白色念珠菌的抗真菌活性。化学步骤包括合成含有苯并咪唑环的适当酮，将酮还原为外消旋醇，以及将醇乙酰化为酯。所有苯并咪唑衍生物均在较短时间内以令人满意的收率获得。所有合成的化合物均对白念珠菌具有显着的抗真菌活性900028 ATCC（0.25μg浓度下的细胞抑制百分比> 98％）。此外，醇的外消旋混合物通过脂肪酶催化的动力学拆分而分离。在酶促步骤中，进行了酯交换反应，并研究了脂肪酶类型和溶剂对反应对映选择性的影响。选择性最高的酶是荧光假单胞菌的Novozyme SP 435和脂肪酶Amano AK （E> 100）。手性28：347–354，2016。©2016 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22591

文献信息

• Nitrogen-containing organic compound, resist composition and patterning process
  申请人：Watanabe Takeru

  公开号：US20080102405A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A resist composition comprising as a quencher a nitrogen-containing organic compound bearing a nitrogen-containing heterocycle and having a molecular weight of at least 380 exhibits a high resolution and satisfactory mask coverage dependence and is useful in microfabrication using electron beam or deep-UV.

  一种抗蚀组合物包括作为猝灭剂的氮含有机化合物，其含有氮杂环，并且分子量至少为380，具有高分辨率和令人满意的掩膜覆盖度依赖性，并且适用于使用电子束或深紫外光进行微细加工。
• US7629108B2
  申请人：——

  公开号：US7629108B2

  公开（公告）日：2009-12-08