3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan | 1379606-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
• 英文别名: dinitromethyl-[(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)imino]-oxidoazanium
• CAS: 1379606-04-8
• 化学式: C₃HN₇O₈
• 分子量: 263.083
• InChiKey: KINMRXYJVOISBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromodinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazane 在 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以30%的产率得到3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  α-Nitroalkyl-ONN-azoxyfurazanes and some of their derivatives

  摘要：

  与二溴异氰尿酸在场的情况下，氨基呋喃扎烯与2,2-二甲基-5-硝基-5-亚硝基-1,3-二氧烷反应，生成了(2,2-二甲基-5-硝基-1,3-二氧烷-5-基-ONN-偶氮)-呋喃扎烯。它们与氯乙酰/甲醇的反应及后续转化产生了第一个取代单硝基烷基和（多硝基烷基-ONN-偶氮）呋喃扎烯的成员，分别为3-(硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(二硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯、3-(三硝基甲基-ONN-偶氮)-4-硝基呋喃扎烯，以及它们的一些衍生物和类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0254-0

文献信息

• 4-Hydroxy-3-(polynitromethyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
  作者：V. V. Parakhin、O. A. Luk’yanov

  DOI：10.1007/s11172-013-0291-y

  日期：2013.9

  Methods for the synthesis of 4-hydroxy-3-(polynitromethyl-ONN-azoxy)furazans, 4-alkoxy-3-(polynitromethyl-ONN-azoxy)furazans and their derivatives were developed, which included the substitution of the nitro group in 3-(dinitromethyl-ONN-azoxy)-4-nitrofurazan upon treatment with aqueous alkalis, mono- and diatomic alcohols (in the presence of inorganic bases) with subsequent nitration or fluorination

  开发了合成 4-羟基-3-（聚硝基甲基-ONN-偶氮氧基）呋喃、4-烷氧基-3-（聚硝基甲基-ONN-偶氮氧基）呋喃及其衍生物的方法，其中包括取代 3 中的硝基-(二硝基甲基-ONN-偶氮氧基)-4-硝基呋喃，用碱水溶液、单醇和双原子醇（在无机碱存在下）处理，随后硝化或氟化形成的取代产物中的硝基烷基片段。
• 3-Amino-4-(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives
  作者：O. A. Luk’yanov、V. V. Parakhin、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-012-0049-y

  日期：2012.2

  Synthetic procedures towards 3-amino-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and their derivatives involving nucleophilic displacement of the nitro group of 3-nitro-4-(a-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans on treatment with ammonia, primary and secondary amines, including diamines, were developed.

  3-氨基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃及其衍生物的合成方法涉及用氨处理3-硝基-4-(α-硝基烷基-ONN-偶氮氧基)呋喃的硝基亲核置换，开发了伯胺和仲胺，包括二胺。
• Synthesis of nitroxy and nitraza derivatives of 1,1-dinitroalkyldiazene 1-oxides
  作者：T. V. Ternikova、G. V. Pokhvisneva、O. A. Luk’yanov

  DOI：10.1007/s11172-020-3031-0

  日期：2020.12

  New high energy nitroxy and nitraza derivatives of 1-(1,1-dinitroalkyl)-2-methyl- and 1-(1,1-dinitroalkyl)-2-furazanyldiazene 1-oxides were synthesized by nitration of the corresponding hydroxy and sulfamide derivatives.

  1-(1,1-二硝基烷基)-2-甲基-和1-(1,1-二硝基烷基)-2-呋喃二氮1-氧化物的新型高能硝氧基和硝氮衍生物通过相应的羟基和磺酰胺衍生物的硝化合成.
• A novel method to access dinitromethyl-ONN-azoxy compounds
  作者：O. A. Luk’yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/s11172-015-0824-7

  日期：2015.1

  An efficient method for nitration of aliphatic and heterocyclic nitromethyl-ONN-azoxy derivatives with a mixture of concentrated nitric acid and dinitrogen tetroxide to give the corresponding dinitromethyl-ONN-azoxy compounds was developed.

  开发了一种用浓硝酸和四氧化二氮的混合物硝化脂肪族和杂环硝基甲基-ONN-偶氮衍生物的有效方法，得到相应的二硝基甲基-ONN-偶氮化合物。