(4aS,10aS)-1,1,4a-Trimethyl-2,3,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-4-one | 127657-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aS,10aS)-1,1,4a-Trimethyl-2,3,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-4-one
• CAS: 127657-87-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: PSMWGAAPAIRLKT-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,10aS)-1,1,4a-Trimethyl-2,3,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-4-one 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4aS,10aS)-1,1,4a-Trimethyl-4a,9,10,10a-tetrahydro-1H-phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ghosal, Manuka; Das, Swati; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3275 - 3282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4a-trimethyl-3,9-dihydro-2H-phenanthren-4-one 生成 (4aS,10aS)-1,1,4a-Trimethyl-2,3,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ghosal, Manuka; Das, Swati; Mukherjee, Debabrata, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3275 - 3282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular, Interrupted Homo‐Nazarov Cascade Biscyclizations to Angular (Hetero)Aryl‐Fused Polycycles
  作者：Doris Chen、Elizabeth V. Jones、Corey W. Williams、Tan‐Khang N. Huynh、Tristan C. McPhail、Stefan France

  DOI：10.1002/chem.202201368

  日期：2022.9.16

  Alkenyl cyclopropyl ketones tethered to (hetero)arenes readily underwent catalytic, intramolecular interrupted homo-Nazarov cascade biscyclizations to form 6,6,6-, 6,5,6-, 6,6,5-, 6,6,6,5-, and 6,6,5,6-fused angular architectures. The approach was used for the concise total synthesis of (±)-1-oxoferruginol, a bioactive abietane diterpenoid.

  连接到（杂）芳烃上的烯基环丙基酮很容易经历催化、分子内中断的同-纳扎罗夫级联双环化，形成 6,6,6-、6,5,6-、6,6,5-、6,6,6,5 - 和 6,6,5,6 融合的角度架构。该方法用于 (±)-1-oxoferruginol 的简明全合成，这是一种具有生物活性的枞树烷二萜。