O²-acetoxymethyl 1-[N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-N-ethylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate | 849096-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: O²-acetoxymethyl 1-[N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-N-ethylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate
• CAS: 849096-65-7
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₇S
• 分子量: 299.305
• InChiKey: CWZDKTGZIJOZLA-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  120.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O²-acetoxymethyl 1-[N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-N-ethylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate 、 3-isopropyl 5-hydrogen 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-pyridyl)-3,5-pyridinedicarboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch 1,4-dihydropyridines含有diazen-1-ium-1,2-glycate一氧化氮供体部分，用于研究钙通道拮抗剂的结构活性关系和一氧化氮的释放。

  摘要：

  一组外消旋的3-异丙基5-[（（2-哌嗪-1-基）乙基] 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（吡啶基）-3,5-吡啶二羧酸酯（12a-c）， 3-异丙基5- {2- [4-亚硝基哌嗪基]乙基} 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（吡啶基）-3,5-吡啶二羧酸酯（14a-c）和3-异丙基5- { 2-[（（O（2）-乙酰氧基甲基重氮-1-1,2-二醇酯）（N，N-二烷基氨基或4-哌嗪-1-基）]乙基} 1,4-二氢-2,6-二甲基使用改良的Hantzsch反应制备-4-（吡啶基）-3,5-吡啶二羧酸酯（22-30）。这组化合物（12a-c，14a-c和22-30）的钙通道拮抗剂活性（IC（50）= 0.11至3.35μM范围）比参考药物硝苯地平（IC（50）= 0.01 microM）弱）。异构体C-4取代基的连接点是钙通道拮抗剂活性的决定因素，提供了2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基的效力曲线

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.002
• 作为产物：
  描述：

  O²-acetoxymethyl 1-[N-(2-hydroxyethyl)-N-ethylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到O²-acetoxymethyl 1-[N-(2-methylsulfonyloxyethyl)-N-ethylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch 1,4-dihydropyridines含有diazen-1-ium-1,2-glycate一氧化氮供体部分，用于研究钙通道拮抗剂的结构活性关系和一氧化氮的释放。

  摘要：

  一组外消旋的3-异丙基5-[（（2-哌嗪-1-基）乙基] 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（吡啶基）-3,5-吡啶二羧酸酯（12a-c）， 3-异丙基5- {2- [4-亚硝基哌嗪基]乙基} 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（吡啶基）-3,5-吡啶二羧酸酯（14a-c）和3-异丙基5- { 2-[（（O（2）-乙酰氧基甲基重氮-1-1,2-二醇酯）（N，N-二烷基氨基或4-哌嗪-1-基）]乙基} 1,4-二氢-2,6-二甲基使用改良的Hantzsch反应制备-4-（吡啶基）-3,5-吡啶二羧酸酯（22-30）。这组化合物（12a-c，14a-c和22-30）的钙通道拮抗剂活性（IC（50）= 0.11至3.35μM范围）比参考药物硝苯地平（IC（50）= 0.01 microM）弱）。异构体C-4取代基的连接点是钙通道拮抗剂活性的决定因素，提供了2-吡啶基3-吡啶基4-吡啶基的效力曲线

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.002